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项目名称:
养殖贝类重要经济性状的分子解析与设计育种基础研究
首席科学家:
张国范 中国科学院海洋研究所
起止年限:
2010年1月-2014年8月
依托部门:
中国科学院 山东省科技厅
一、研究内容
(一)拟解决的关键科学问题
从基因组学出发,明确贝类基因组结构与特征,阐明重要经济性状的关键基因及其网络调控机制,建立贝类分子设计育种的理论和技术基础,是贝类分子育种领域的关键科学问题,也是实现贝类高效“精确育种”的必要前提。
1、贝类基因组结构与特征
基因组信息是解析经济性状和实现分子设计育种的基础。通过对牡蛎基因组结构与特征的全面解析,结合其与扇贝、珍珠贝基因组的比较研究,进行贝类全基因组基因功能研究;批量开发基于基因组信息的功能基因和SNP等标记;构建高密度遗传图谱,为贝类生长、发育、抗性、珍珠形成等性状的基因调控网络解析和分子设计育种奠定理论基础。本关键科学问题包含3个重要内涵:①基因组结构与功能基因;②全基因组SNP和功能基因多态性;③基因组序列图谱和高密度遗传图谱。
2、重要经济性状的分子解析
贝类生长、发育、抗性和珍珠质形成等是贝类重要或特有的经济性状,以功能基因组学为基础,筛选上述性状的关键基因,研究和验证基因的功能和调控机制,阐明基因对性状的决定机制,解析主要性状基因的调控网络,为分子设计育种奠定理论基础。本关键科学问题包含4个重要内涵:①目标性状基因/QTL的精细定位;②重要经济性状的关键基因及其作用机理;③基因表达调控网络;④基因型与表型的关联性。
3、分子设计育种的技术途径
贝类育种的分子设计尚处于起步阶段,亟待开展良种分子设计和预测模型的理论和技术研究,构建模拟育种平台,为分子设计育种提供技术支撑。本关键科学问题包含4个重要内涵:①基因、调控网络对环境的反应;②育种性状的G-P链接模型和数据库;③生长和抗性性状的复合/聚合;④模拟育种平台与育种验证。
(二)主要研究内容
基于牡蛎全基因组框架图,比较贝类基因组结构,规模开发贝类功能基因和SNP标记;构建全基因组序列精细图谱和高密度遗传图谱。
1、贝类比较基因组研究和SNP规模开发
在已有的牡蛎框架图基础上,利用物理图谱和BAC文库,构建基因组精细图;完善基因组注释、对基因进行预测和分类,批量开发功能基因;开展牡蛎、扇贝和珍珠贝基因组的比较研究;规模开发贝类SNP标记,建立牡蛎等贝类高密度遗传图谱。
2、重要经济性状的分子解析
以贝类基因组学研究为基础,发掘贝类生长、发育过程的关键基因,进行功能鉴定并确定其调控途径;开展贝类逆境(温、盐)适应和免疫防御(病毒和弧菌)关键功能基因研究,阐明其作用机制,解析抗性相关过程的调控网络;研究参与珍珠质形成的重要功能基因及其表达调控规律,阐明基质蛋白等在优质珍珠形成中的作用机制;建立基因与性状的关联性。定位目标性状基因/QTL,明确基因型与表型关系。
3、分子设计育种的理论和技术基础研究
研究变温动物贝类的基因-表型关联体系对环境变动的反应效应,建立基因型和表型性状的G-P模型和相应数据库,开发分子育种计算机模拟技术,开展生长和抗逆性状的复合/聚合育种,建立贝类分子设计育种技术平台,进行模拟育种与实际育种的验证和相互促进。
二、预期目标
(一)总体目标
完成牡蛎基因组的全面解析及其与扇贝和珍珠贝基因组比较研究,明确贝类基因组的结构和特征;批量筛选功能基因和SNP标记,构建高密度遗传图谱;发掘生长、发育、抗性和珍珠质形成等性状相关的关键基因,研究和验证基因的功能和调控机制,揭示性状的基因调控网络;开展分子设计育种技术途径研究,为分子设计育种提供理论基础和技术支持。
1、构建牡蛎的基因组精细图谱,比较扇贝、珍珠贝和牡蛎的基因组差异;获得批量牡蛎、扇贝和珍珠贝功能基因和SNP标记;构建高密度遗传图谱。
2、筛选贝类生长、发育、抗性和珍珠质形成等相关的关键基因,阐明其功能和调控机制,解析性状的基因调控网络;阐明基因与性状的关联性。
3、构建贝类设计育种技术平台,突破一些设计育种关键技术,为实现设计育种提供可能。
4、取得一批国际一流成果,造就一批学科领军人才,凝炼一支具高度创新能力的研究团队。
(二)五年预期目标
1、基因组的结构特征与SNP规模开发
完成牡蛎全基因组序列图谱构建,全基因组覆盖度、基因区覆盖度分别达到95%、98%以上;实现全基因组的基因功能分类;对牡蛎、扇贝和珍珠贝进行全基因组比较,获取三种贝类的典型性状相关功能基因的差异;开发6000个以上贝类SNP等标记,建立贝类高密度遗传图谱,标记间距小于1cM。
2、重要经济性状的分子解析及网络调控机理研究
定位重要经济性状相关的功能基因/QTL 200-300个,分析QTL的效应;筛选150-200个与重要经济性状紧密相关的功能基因,阐明60-100个
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