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中文摘要
中文摘要 肿IllllIJFIrll JlI JIIII iPIxrJIrr IlJlll Jrlll
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门静脉栓塞及结扎联合HGF应用对肝纤维化肝再生的研究
摘 要
目的:本研究通过选择性栓塞和结扎肝纤维化大鼠门静脉,并给予外 源性肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF),观察对侧肝脏再 生的指标,旨在探讨肝纤维化大鼠选择性门静脉栓塞及结扎后对侧肝脏再 生的能力,比较两者之间肝再生的差异;分析给予外源性HGF对肝纤维 化大鼠门静脉栓塞及结扎后肝再生的影响;探讨肝纤维化大鼠门静脉栓塞 及结扎的安全性,为进一步的I临床应用奠定基础。
方法:健康成年雄性Wistar大鼠45只,随机取5只作为术前对照, 余40只随机分为2组:正常大鼠门静脉栓塞组(A1,n=20)及正常大鼠 门静脉结扎组(A2,n-20);肝纤维化大鼠85只,随机取5只作为术前 对照,余80只随机分为4组:肝纤维化门静脉栓塞组(B1,n=20)、肝 纤维化门静脉结扎组(B2,n=20)、肝纤维化门静脉栓塞+HGF组(C1, n=20)、肝纤维化门静脉结扎+HGF组(C2,n=20)。以上各组术中栓塞 或结扎供应左外叶、左中叶和中叶的门静脉左支。每小组于术后1天、3
天、7天及14天分批处死大鼠(n-5),5只正常大鼠及5只纤维化大鼠于
术前处死。于术前及术后各观察时间点取外周血检测血清中丙氨酸氨基转 移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransfcrase,AST)的含量;观察肝脏各叶的色泽、质地和形态变化。
分别称取各叶肝脏重量及全肝的重量,换算为肝重g/lOOg体重,并计算 术后不同时间的非栓塞叶及非结扎叶在整个肝脏中所占的百分比;分别取 大鼠栓塞、结扎侧肝叶及非栓塞、非结扎侧肝叶,10%甲醛固定,常规石 蜡包埋切片,HE染色,观察肝脏显微结构的改变;行免疫组织化学检查, 检测增殖细胞核抗原(PCNA)及戤.67的表达。以上结果分别做统计学 处理。
结果: 1、肝功能变化:术后各组ALT、AST呈一过性升高改变,表现为门
静脉栓塞及结扎术后第1天较术前明显升高(正O.05),并达到高峰, 第
中文摘要3天即开始下降,第14天时基本恢复到术前水平(矿O.05)。肝纤维化+HGF
中文摘要
3天即开始下降,第14天时基本恢复到术前水平(矿O.05)。肝纤维化+HGF 组术后舢玎及AST峰值较正常大鼠组高(pO.05),较肝纤维化组低 (p0.05)。术后各个时间点A1与A2、B1与B2、C1与C2组间剐LT及 AST水平无显著性差异(矿O.05)。
2、术后不同时间大鼠非栓塞叶肝重/全肝重百分比、非结扎叶肝重/
全肝重百分比及全肝重(g/1009体重)变化:各组大鼠非栓塞及非结扎 侧肝重/全肝重百分比均随时间增加,术后1天与术前相比无显著差异(p
O.05),术后3、7、14天较术前明显增加(pO.05);与正常大鼠组相比, 肝纤维化大鼠非栓塞及非结扎侧肝重增长缓慢:术后14天,肝纤维化
+HG,F组非栓塞叶肝重/全肝重、非结扎叶肝重/全肝重比值较正常大鼠组 低(西o.05),较肝纤维化组高(正o.05)。A1与A2、B1与B2、c1与 C2组间各时间点非栓塞叶肝重/全肝重、非结扎叶肝重/全肝重比值及全肝 重(g/1009体重)差异无显著性(矿O.05);各组动物全肝重(g/1009体 重)术后1d、3d略低于术前水平,以后逐渐恢复至术前水平,与术前相 比差异无显著性(矿0.05)。
3、免疫组织化学改变:在正常大鼠肝组织中,PCNA术前仅有少量 表达,术后第l天非栓塞及非结扎侧肝叶PCNA的表达较术前显著增加
(卿.05),并达到高峰,以后逐渐下降,术后14d恢复至正常水平,A1
与A2组间PCNA的表达无显著性差异(矿0.05);肝纤维化组术前肝组 织PCNA的表达较正常组增多(p0.05),术后非栓塞及非结扎侧肝叶的 表达较术前明显增加并于第3d达高峰(萨0.05),然后缓慢下降,14d恢 复至术前水平,B1与B2组间PCNA的表达无显著性差异(矿0.05);肝 纤维化+H(求组术后非栓塞及非结扎侧肝叶PCNA的表达较术前明显增 加并于第3d达高峰(正0.05),较肝纤维化组增多(∥0.05),以后缓慢 下降,14d恢复至术前水平,Cl与C2组间PCNA的表达无显著性差异
(po.05)。
在正常组的肝组织中,瞄.67术前几乎不表达,术后第1天非栓塞及 非结扎侧肝叶的Ⅺ.67的表达较术前显著增加(少,0.05),并达到高峰, 以后逐渐下降,术后14d仍高于正常水平(/70.05),A1与A2组间
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