米非司酮对不同种属动物不同器官受体结合力和蜕膜、绒毛组织β-CG和Ⅳ型胶原的影响-妇产科学专业毕业论文.docxVIP

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  • 2019-05-08 发布于上海
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米非司酮对不同种属动物不同器官受体结合力和蜕膜、绒毛组织β-CG和Ⅳ型胶原的影响-妇产科学专业毕业论文.docx

华中科技大学同济医学院 华中科技大学同济医学院 硕士研究生学位论文 米非司酮对不同种属动物不同器官受体结合 力和蜕膜、绒毛组织即CG和Ⅳ型胶原的影响 硕士研究生 潘燕 导 师 朱长虹 教授 华中科技大学同济医学院计划生育研究所 湖北武汉430030 摘 要 在女性体内,孕激素是妊娠发生和维持的关键调节因子。米非司酮 (mifepri stone,RU486)是第一个合成的孕激素拮抗剂。米非司酮的研制成 功,使药物替代手术终止早期妊娠成为现实。从1982年第一例米非司酮临床试 用至今,有关研究报道大量涌现。并且随着在妇科和产科领域研究的深入,其 应用已不仅局限于早期妊娠终止。米非司酮具有在受体水平阻断孕激素作用 的能力。同时米非司酮与激素(绒毛膜促性腺激素)水平降低和细胞外基质 (ECM)结构、分布、含量的改变均有关系,可以使绒毛组织分泌功能降低, 早孕蜕膜组织蜕变,绒毛继而发生变性坏死而致流产。但是米非司酮在阻 断孕激素受体的同时,还具有较强的糖皮质激素受体亲和力,有可能成为 临床应用产生不良反应的原因之一,且有可能降低米非司酮终止早孕的效 果。本课题从受体结合力和对蜕膜和绒毛组织绒毛膜促性腺激素~B和Ⅳ 型胶原的影响等方面探讨米非司酮的作用机理。现将课题试验及结果摘要 如下: 第一部分 米非司酮对兔、猕猴子宫胞浆孕激素受体结合力的影响 目的应用放射配体结合检测技术分析米非司酮与

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