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蛙离体神经干实验报告 　　一、实验目的：　　1.学习蛙坐骨神经干标本的制备　　2.观察坐骨神经干的双相动作电位波形，并测定最大刺激强度　　3.测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度　　4.学习绝对不应期和相对不应期的测定方法　　5.观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响　　二、实验材料　　1.实验对象：牛蛙　　2.实验药品和器材：任氏液，2%普鲁卡因，各种带USB接口或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N系统　　三、主要方法和步骤：　　1.捣毁脑脊髓　　2.分离坐骨神经　　3.安放引导电极　　4.安放刺激电极　　5.启动试验系统　　6.观察记录　　7.保存　　8.编辑输出　　四、实验结果和讨论　　1.观察神经干双相动作电位引导　　如图，观察到一个双相动作电位波形。　　2.神经干双相动作电位传导速度测定　　选择“神经骨骼肌实验”—“?传导速度测定”　　改变单刺激强度　　传导速度=传导距离(R1--R2-)/传导时间(t2-t1)　　如图所示，两个波峰之间的传导时间△t=(t2-t1)=　　实验中，我们设定在引导电极1和3之间的距离△R=(R1--R2-)=1cm　　故传导速度v=△R/△t=1cm/=m/s　　3.神经干双相动作电位不应期观察　　由上图可知，当刺激间隔时间为时，两双相动作电位开始融合，此时为总不应期；当刺激间隔时间为时，双相动作电位完全融合，此时为绝对不应期。　　故相对不应期=总不应期–绝对不应期=–=　　4.普鲁卡因对神经冲动传导的阻滞作用　　如图所示，在两通道之间滴加普鲁卡因后，两双相电位间的波峰间隔时间为，由引导电极之间的间隔距离1cm，得此时传导速度：　　V1=1cm/=m/s　　5.机械损伤对坐骨神经干双向动作电位的影响　　由图可知，当剪断两引导电极之间的神经干时，第二通道的双相动作电位消失。故机械损伤对神经动作电位传导的阻滞作用比局麻药强。　　6.实验注意事项　　a)牛蛙腓肠肌后的神经干分支较难找，可以适当剪开周围软组织辅助找到。b)每隔一段时间，记得给神经干滴加任氏液以尽量　　保持组织的活性。　　c)分离出的神经要尽量长，以保证实验数据的完整性。　　d)滴加普鲁卡因时，液滴可能会垂在神经干上的两个引导电极之间，此时可以用　　滴管将其引流到神经干末端无引导电极的地方，滴到神经屏蔽盒底部。e)实验前先熟悉即将使用的机能学实验系统。　　蛙的心脏离体标本制作及观察实验报告　　实验动物：牛蛙　　实验器材：常用手术器械，蛙板、蛙钉、探针、培养皿、任氏液　　实验步骤与方法：　　1.破坏脑脊髓部位枕骨大孔。　　如果蟾蜍四肢松软，呼吸消失，表示脑脊髓已完全破坏，否则按上述方法再进行捣毁。　　2.将其仰卧位固定在蛙板上，用手术镊提起胸骨后端腹部的皮肤，用手术剪剪一小口，然　　后由切口将剪刀伸入皮下，向左右两侧锁骨外侧方向剪开皮肤，并向头端掀开皮肤。　　3.用(来自:写论文网:蛙离体神经干实验报告)手术镊提起胸骨后端腹肌，在腹肌上剪一小口，将手术剪伸入胸腔内，紧贴胸壁，沿皮肤切口方向剪开肌肉，再用剪刀剪断左右鸟喙骨和锁骨，使创口呈一个倒三角形。　　4.用手术镊提起心包膜，并用手术剪将心包膜剪开，暴露出心脏。用任氏液进行冲洗。　　5．用手术剪将心脏周围血管剪断，用手术镊提起心脏，将其放入培养皿。　　实验观察：　　在腹面可以看到一个心室，其上方有两个心房。　　心室右上角连着一个动脉干，动脉干根部膨大称为动脉圆锥，也称主动脉球。　　动脉向上分成左右两支，用玻璃分针从动脉干背面穿过，将心脏翻向头侧。　　在心脏背面两心房下端可看到颜色较紫红的膨大部分，为静脉窦。静脉窦是两栖类动物心脏的起搏部位，它与下腔静脉相连。　　静脉窦与心房的交界处称窦房沟，而心房与心室的交界处称房室沟。　　实验注意事项：　　1.在制备标本时，不可用手或金属器械触碰神经干。　　2.避免动物皮肤分泌物污染神经和肌肉，也不要用水冲洗，以免影响组织机能。　　3.制备标本时，要随时用任氏液润湿神经和肌肉，防止干燥。　　4.实验要迅速，以免时间过长影响标本活性。　　神经干动作电位传导速度的测定　　一实验目的　　一掌握坐骨神经标本的制备方法。　　二掌握引导神经干复合动作电位和测定其传导速度的基本原理。　　二相关知识　　兴奋及兴奋性的概念　　动作电位的潜伏期、动作电位时程和幅值　　1、动作电位：各种可兴奋细胞在受到刺激而兴奋时，可以在细胞膜静息电位的基础上发生一次短暂的，可向周围扩布的电位波动。这种电位波动称为动作电位。　　、动作电位的传导　　局部