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采购质量评审报告(共10篇) 　　根据《药品经营质量管理规范》及公司质量管理制度的规定，公司决定于XX年11月12日对XX年度药品采购质量情况进行内部评审，具体安排如下：　　一、参加评审人员：*******************************************二、评审目的：为了掌握公司在XX年度药品采购质量情况，确保从合法的企业采购合法的优质药品，保证人民用药安全、有效。　　三、评审依据：《药品经营质量管理规范》、公司质量管理制度、质量信息、质量记录等；　　四、评审项目：供货商资质情况、采购合同及合同履行、质量保证协议、到货情况、合法票据及采购记录、药监抽检、药监通报、质量投诉、药品不良反应等。　　五、评审办法：根据评审依据，由质管部制定“药品采购质量评审表”，公司质量评审小组成员逐项对公司药品采购情况进行内部评审，并如实记录。　　六、评审结果：填写《药品采购质量评审表》，根据评审表写出药品采购质量评审报告，报公司领导审核，以此作为下一年度选择供货商的依据，由质管部、采购部留存归档备查。　　*******药业有限公司XX年11月9日　　公司各有关部门负责人：　　根据《药品经营质量管理规范》及公司质量管理规章制度的相关规定，结合本公司实际经营状况，决定对公司XX年药品采购情况进行评审，具体安排如下：　　一、评审时间：XX年11月12日下午－XX年11月13日；二、评审地点：公司二楼会议室；三、评审内容：　　XX年度药品采购情况评审。　　四、评审依据：《药品经营质量管理规范》、公司有关质量管理制度；五、参加评审人员：******************************************　　六、评审办法：根据评审依据，由质管部制定“实施GSP自查评审表”，由评审人员逐条对公司药品采购情况、GSP执行情况进行内部评审，并如实记录。　　七、评审结果处理：对在此次评审中做得比较好的方面要积极肯定并努力坚持，对在评审中出现的问题，评审小组应进行批评并下发“整改通知”，必须要求整改到位，对整改不到位的可以进行包括批评教育直至罚款等处罚措施。　　特此通知！　　*******药业有限公司　　XX年11月9日　　*******药业有限公司　　药品采购质量评审会议签到表　　XX年度药品采购质量评审表　　药品采购质量评审报告　　一、评审目的：　　为了掌握公司在XX年度药品的采购质量情况，确保在合法的企业采购合法的优质药品，保证人民用药安全有效。二、评审项目：　　供货商资质情况、采购合同及合同履行、质量保证协议、到货情况、合法票据及采购记录、药监抽检、药监通报、质量投诉、药品不良反应等。三、评审办法：　　根据评审依据，由质管部制定“药品采购质量评审表”，公司质量评审小组成员从购进—验收—养护—退货—不合格药品控制五个重点环节进行评审，然后再对每个供应商的采购情况分别进行评审，并如实记录，为公司的药品采购总结经验并提出建议。四、综合评价：　　经评审，本公司所有供货商证照齐全、合法，能按规定签定采购合同并具备履行合同的能力，能按规定提供合法票据。　　药品质量方面，公司供货商所提供的药品从外观质量验收、包装情况、标签说明书等方面的检查亦符合规定要求。　　药品供货商均为GMP或GSP认证企业，社会信誉较高、交货及时、能严格按照国家物价部门的规定提供服务，重视需方的建议和意见，能及时调整需方所提出的适应市场的合理要求。在药监抽检、药监通报、质量投诉、药品不良反应等方面未发现重大情况。五、评审结果：　　一、购进环节：　　1、XX年度我公司从1月——11月10日止药品采购活动，共有175个供货企业，16个单位从购进质量信誉方面被评为优秀单位，158个供货企业被评为良好，1个单位被评为信誉较差单位。　　2、现有经营项目：化学药制剂、中成药、抗生素、生化药品、生物制品、中药饮片、中药材。本公司经营药品有6480个品规，合计购进含税金额万元，初步完成了购进计划，经营的药品质量均符合经营质量管理规范要求，公司随着经营业务的扩大，购进量的日益增多，在供应商方面要增加知名度高质量信誉好的大集团、大公司购货。　　二、验收环节：　　公司共购进药品6480个批次，其中进口药品136个批次，生物制品42个批次。验收　　国药控股平凉有限公司　　XX年度进货质量评审报告　　为保证我公司售出的药品质量合格，保障人民用药安全有效，根据《药品经营质量管理规范》公司质量管理部会同采购部、物流部等相关部门在XX年1月6日，对XX年度进货情况进行质量评审，评审是先从购进——验收——养护——退货——不合格药品控制五个重点环节评审，然后再对每个供应商的进货情况分别进行评审，同时，总结经验提出建议，确保