罗格列酮对阿霉素肾病大鼠肾小球硬化的保护作用-内科学专业毕业论文.docxVIP

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  • 2019-05-14 发布于上海
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罗格列酮对阿霉素肾病大鼠肾小球硬化的保护作用-内科学专业毕业论文.docx

格y嶝J 格y嶝J 2mg/kg/d灌霹,共治疗12周,网时对照组和肾病组给予等 擞生瑷盐水漶胃。第0,4、8、12周时用代谢笼留取瓣小时尿,第 12鼹末宰杀大簸,溪臻褥驻标本,心脏采嶷。 2。观察指标 2.1联蛋白采臀稀氮磺酸毙浊法。 2.2囊清白蛋窦、瓤爵翻尿素氮生垒囊动塑化分辑仪检测。 2,3肾组织酱通病理:常规HE及PAS染色。 2.霹黉,j、球疆诧撩数诗簿:采鼹宰定量懿RAIJ法。 2.5肾脏中TGF—t3,,1V型胶原蛋妇,纤维连接蛋白淡达用 免疫缓纯方法检测,采用SABC法。结暴分析采用Hoege半定鬣 法。 3.统计带处理 各缝数据浚鹭数±耩准差(曼未s)表承,多缝炎辩阕跑较采鼷 牌因素方差分析,I.SD法多重比较缒间差异。以P《0.05判断为 差异其有显著性。所有数据禚sPss(11。0版本)统计软件龟上进 行缝甘处理。 缕 瀑 1.各组尿蛋岛排泄麓的交化 ’矛瘸缝帮治痃筑暴蛋鑫鼯潜量缮龆,雀禁4、8、t2燕对与黠照 缒比较差异均有显著性(P0.01),治疗组尿蛋白排泄量襁第4、 8、12霜露终较学疯缀鼹驻减少(P8.ol。 2。各组斑溱愈蛋囊,飘歼与尿素氮的变化 肾病组与对照组相沈,血清白蘩白显著降低,血清肌酹,尿素 爨垮羚离,差异吴有显蕃性≤P0.0t≥。经治疗轰,虚窦骚宣舞 离,血清肌酐、尿素氮下降(P0.01),提永肾功能得到改善,但与 对照缓眈较仍具有嗡显蓑异(PO。01)。 ·2· 3.’跨组织酱透病理 3.’跨组织酱透病理 对照组无翡显病理改交。肾病缀肾小球轻度至串度系膜细胞 增殖,系膜基质中疫至重度增生并呈弥漫性分布,望现肾夺球节段 牲硬化,阂震纾维纯,有炎性缁胞浸澜,小管灶穗扩张,蛋臼管型多 觅。治疗缝部分肾小球系膜缁稔及系膜基覆星局灶能轻度增生, 未觅硬化的肾小球,问质纤维组织增生不明显,炎健细脆鼙局灶憔 浸润,小管灶性扩张,蛋白管登可见。 4.肾小球硬化指数 肾病组、治疗组和对照缮肾小球硬化指数分捌为125.00± 30.17、8。.71 4-17.18、15.83±5.85。治疗纽肾小球硬化程度院 肾病组明显减轻,差异具有显著髓(PO.05),但仍重于对照组(P O.05)。 5.臀脏TGF一$,,IV型胶原蛋白,纤维连接蛋自的表达 瞥病组及治疗组TGF一$。,1V型胶原蛋白及纤维连接蛋白表 达均离子对照组(P0.05)。治疗组TGF—G。,IV型胶原蛋白及 纤维连接蛋自表达低于肾病组,差异有显著性(P0.05)。、』 结 论 1.罗格列酮可以减少阿霉素肾病大鼠的尿簧白。 2.罗格刿酮可以降低阿霉素肾病大鼠也清肌酐和尿素氮水 平,改善肾脏功能。 3.罗格列酮可以抑制阿霉素肾病大鼠肾脏中TGF—B。蛋白 的表达并减少细胞外基质中Ⅳ型胶原蛋白和纤维连接蛋白的合 成。 关键词:肾小球硬化;罗格列酮;TGF一13。;细胞外基质;阿霉 素肾病 ·3· The The renoprotect effect of rosiglitazone on rats wim adriamycin--induced glomerulosclerosis ABSTRACT Preface Progressive glomerulosclerosis is the common pathologic pathway of valjous glomerular diseases and prevention or delay of glomerulo- sclerosis has become the hot point of research in the field of kidney disease.Uninephreetomy with intravenous injeetion of adriamycin twice induced chronic renal failure model is a classic one of focal glo- meruloselerosis characterized by remnant glomerular hypertrophy,pro- gressive expansion of extraeellular matrix in mesangium and interstitial fibrosis.Rosiglitazone belongs to thiazolidinediones(TZDs),a new kind of antidiabetic agent,and its major function is to enhance the sensitivity of peripheral tissues to.insulin by activatin

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