有机化学学科基础二轮复习题-官能团性质及有机反应类型.pptVIP

有机化学基础专题复习(一）------官能团性质及有机反应类型 * 二轮专题复习 【考纲要求】 1、掌握官能团的名称和结构 2、了解官能团在化合物中的作用 3、掌握个主要官能团的性质和主要化学反应。 (2014年广东高考) 30.（15分） 不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。 （1）下列化合物I的说法，正确的是______ A.遇FeCl3溶液可能显紫色 B.可发生酯化反应和银镜反应 C.能与浓溴水发生加成和取代反应 D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应 真题再现 AC 某有机物的结构简式为， 它可以发生反应的类型有(　　) 课前小测 ①加成反应 ②消去反应 ③水解反应 ④酯化反应 ⑤氧化反应 ⑥加聚反应 A．①②③④ B．①②④⑤ C．①②⑤⑥ D．③④⑤⑥ B 1、碳碳双键： （1）加成反应：能与H2、HX、X2、H2O等物质发生加成反应。特点：产物单一，原料中原子利用率100%。 （2）氧化反应：能燃烧、使酸性高锰酸钾溶液褪色。 （3）加聚反应：在一定条件下，能发生加聚反应，只生成高分子聚合物。 一、有机化学官能团复习 2、碳碳叁键： （1）加成反应：能与H2、HX、X2、H2O等物质发生加成反应。可以部分加成，也可以完全加成。 （3）加聚反应：在一定条件下，能发生加聚反应，只生成高分子聚合物，并且聚合物中含有双键。 （2）氧化反应：能燃烧、使酸性高锰酸钾溶液褪色。 3、卤素原子（-X）： （1）水解反应：氢氧化钠水溶液，加热。产物：醇 （2）消去反应：氢氧化钠醇溶液，加热。产物：不饱和化合物 结构要求：与卤碳原子相邻的碳原子上必须有氢原子 4、羟基（-OH）： （1）醇羟基： a.与金属钠反应，生成氢气，羟基的数目决定了氢气的量 c.分子间脱水：浓硫酸，加热。产物：醚类 b.分子内脱水：浓硫酸，加热。产物：不饱和化合物 e. 取代反应：与卤化氢在酸性、加热条件下反应。产物：卤代烃 f.催化氧化反应：O2、Cu/Ag，加热。产物：醛或酮 【注意】羟基碳原子上氢原子的个数，决定了催化氧化的产物 （置换） （取代） （消去） （氧化） d. 酯化反应：可以与羧酸发生酯化反应。产物：酯。 （取代） （2）酚羟基： a. 弱酸性（苯酚：俗称石炭酸）：可以与金属钠、氢氧化钠、碳酸钠反应。 b. 取代反应： 与浓溴水反应：生成白色沉淀，并且溴原子只取代羟基邻位、对位的氢原子。 c. 显色反应：遇到三氯化铁，溶液显紫色。 【注意】凡是具有酚羟基的化合物，都能与浓溴水反应生成白色沉淀，并且遇到三氯化铁溶液都显紫色。 5、醛基（-CHO）： （1）氧化反应：能被氧气、酸性高锰酸钾溶液、溴水、银氨溶液、新制氢氧化铜氧化。产物：羧酸。 a.银镜反应：与银氨溶液发生银镜反应。产物：羧酸铵、水、银、氨。系数：1、2、3。 醛基的数目决定了银的产量。 b.与新制的氢氧化铜溶液反应：生成红色的氧化亚铜沉淀，醛基的数目决定了氢氧化铜的用量。 【注意】甲醛（蚁醛）的特殊结构。 （2）加成反应：与氢气发生加成反应。产物：醇。 6、羰基 _ O C = _ （1）加成反应：与氢气发生加成反应。产物：醇。 7、羧基 （-COOH）： （1）弱酸性：可以与金属钠、氢氧化钠、氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠反应。 （2）酯化反应：可以与醇发生酯化反应。产物：酯。 【注意】甲酸（蚁酸）的特殊结构。 有机物中羟基（—OH）上的氢电离难易程度： 羧酸酚醇 羧酸 酚 醇 NaHCO3 Na2CO3 NaOH Na √ √ √ √ √ √ √ √ 8、酯基 _ _ O C = O _ （1）水解反应： a.酸性条件：在稀硫酸的催化下，酯可以发生水解。产物：羧酸、醇。可逆反应。 b.碱性条件：在碱性条件（如：氢氧化钠溶液）下，酯完全水解。产物：羧酸盐、醇。不可逆。 （取代） 〖小结〗1、常见有机反应类型 加聚反应 －CHO、羰基 还原反应 －OH（连有－OH的C上有H） 、－CHO、苯的同系物 氧化反应 －X、－COO－、二糖、多糖、蛋白质 水解反应 　－OH、－COOH　 酯化反应 －X、－OH（醇）（连有官能团的C的相邻C上有H） 消去反应 碳碳双键、碳碳三键、－CHO 、羰基 、 苯及苯的同系物 加成反应 －OH、－X、饱和烃、苯及苯的同系物 取代反应 涉及有机官能团或有机物 反应类型 C=C C C 【例1】（上海高考）某有机物的结构式右图所示，它在一定条件下能发生的反应有①加成反应 ②水解反应 ③酯化反应 ④氧化反应 ⑤中和反应 ⑥消去反应 ⑦还原反应 （　　　）