氯霉素在鲈鱼体内的药代动力学及残留规律的研究-基础兽医学专业毕业论文.docxVIP

硕士掌位论文 硕士掌位论文 摘要 东j匕．农业大掌 -___-_-__-_一I I I_●___●____-__-_l●-一 摘要 氯霉素是水产养殖中广泛应用的一类抗菌药物。本研究采用高效液相色谱法为定 性、定量手段，研究了氯霉紊在健康鲈鱼体内的药代动力学及在组织中的残留消除规律。 由单剂量给药参数推算出多剂量给药方案，为临床用药提供理论依据；根据单剂量和多 剂量给药后，药物在组织中的消除规律制定合理的体药期，为I临床及公共卫生检测提供 理论依据。 。采用MCP．KP自动化药动学分析程序对数据进行分析。分析结果表明：鲈鱼单剂 量哟＆氯霉素后(80m班g)，血药经时过程符合一级吸收一室模型．其理论方程为：C 血蕞=30．81 5(e一0％H‘-e—o砌‘)：主要动力学参数如下：K．为O．662h．‘，TmK。为1．047h； C。。为21．093 p∥ml、T。。为3．961h、AUC为438．31mg．1q．h～；Kel为0．0614h～、Tlnk 为fI．293h。 组织中氯霉素的经时过程均符合～级吸收二项指数方程，理论方程及主要动力学 参数如下：C帆自=33．5j5(e。 ’·e+。2 )，C 为30．815 p∥ml、T 为7．079h、AUC 为662．370rag．r1．h～、Kel为0．085h～、Tmk为8．174h。 C肝脏=18．597(e-o∞2‘一e。¨¨)，C。“为14．23l u g，ml、T m“为1．894h、AUC为 226 910mg．i-I．h～：Kel为0．062h一、Tu2k为11．11 8h。 C霄脏=26．024(e—o蛳‘·e-o 399‘)，C 为36．037”g／ml、T哪为5．889h、AUC为 946 07rag．卜h一：Kel为0．052h～、TI，2k为13、424h。 多剂量(40mg，kg)给药后药物在组织中的消除可以用以下方程描述：C^液=3．40 e 23 ‘o埘‘、C肌由=4．342 e．o 4“‘、C旰t=2．152 e_o 9‘、C臂睦=“．155 e一Ⅲ‘。按照消 除方程，计算氯霉素在组织中达到0．01 u g，m J所需要的时间，血液、肌肉、肝脏、肾 脏分别为：J4．164、】3．261、22 476、6．075d． 药动学与组织动力学结果表明：氯霉素口服给药后，在鲈鱼体内吸收迅速，分布 广泛，体内消除半衰期较长。组织中药物浓度较高，高于氯霉索对大多数细菌的最小 抑菌浓度(0．0I～5 u g／mI)。根据血液与组织动力学参数，结合临床应用，提出合理给药 方案为：按照40mg／lcg．b．W的剂量。每日一次． 根据单剂量和多剂量给药后药物在组织中的消除规律．制定合理的休药期为大于23 天。^， J 关键词： 氯霉素 鲈鱼 药代动力学 组织动力学 Studies Studies on Pharmacokinetics and Residue of Chloramphenico!in Perch in Vitro ABSTRACT Chlorampbenicol is one of the antibiotics widely used in aquaculture．In this study，the pharmacokinetic and residuaI characteristics of Chloramphnicol in healthy Perch are studied by using the High Performance Liquid Chromatography．In order to provide the theoretical bases for the clinical use of Chloramphnic01．the multiple·dose pharmacokinetic parameters were assessed according to the single-dose pharmacokinetic parameters．The withdrawal time was deduced by the elimination of Chloramphnic01．which must be useful to the residue monitoring for public health． Data were analyzed with the pharmacokinetic computer program MCP—KP The results showed that the plasma concentration．time COUrse of Chloramphnicol can be descr