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邻二氮菲分光度法测铁的实验报告 　　实验一邻二氮菲分光光度法测定微量铁　　一．实验目的和要求　　1、掌握紫外可见分光光度计的基本操作；　　2、掌握邻二氮菲分光光度法测定微量铁的原理和方法；3、掌握吸收曲线绘制及最大吸收波长选择；4、掌握标准曲线绘制及应用。　　二．实验原理　　邻二氮菲是一种有机配位剂，可与Fe2+形成红色配位离子　　2+　　Fe　　2+　　+　　3　　Fe　　3　　在pH=3~9范围内，该反应能够迅速完成，生成的红色配位离子在510nm波长附近有一吸收峰，摩尔吸收系数为×104，反应十分灵敏，Fe2+浓度与吸光度符合光吸收定律，适合于微量铁的测定。　　实验中，采用pH=的缓冲溶液保持标准系列溶液及样品溶液的酸度；采用盐酸羟胺还原标准储备液及样品溶液中的Fe3+并防止测定过程中Fe2+被空气氧化。　　三．实验仪器与试剂　　1.752型分光光度计　　2.标准铁储备溶液3.邻二氮菲溶液4.盐酸羟胺溶液5.醋酸盐缓冲溶液6.50ml容量瓶7个7.5ml移液管4只8．1cm玻璃比色皿2个9.铁样品溶液(来自:写论文网:邻二氮菲分光度法测铁的实验报告)　　四．实验步骤：　　1、标准系列溶液及样品溶液配制　　2、吸收曲线绘制　　用1cm比色皿，以1号溶液作为参比溶液，测定4号溶液在各个波长处的吸光度，在坐标纸上以测定的吸光度为纵坐标，波长为横坐标，绘制吸收曲线，并从吸光曲线上找出最大吸收波长。　　绘图如下：　　3、标准曲线制作　　在选定最大吸收波长处，用1cm比色皿，以1号溶液作为参比溶液，分别测定2至7号溶液的吸光度，在坐标纸上以吸光度平均值为纵坐标，系列标准溶　　绘图如下：　　实验数据处理：　　1.样品溶液中铁含量计算　　C读取值=/=　　Cx=C读取值×/=×20=(mol/ml)=(mol/L)2.摩尔吸光系数计算　　ε=(A2－A1)/(c2－c1)=(—)/(×10-3—×10-3)=/(mol·cm)=L/()　　实验讨论：　　在本次实验中，比色皿在换装不同浓度的溶液时，必须用待测的溶液润洗至少三次，装入四分之三或五分之四左右，放入分光光度计样品室前，必须用吸收纸将表面擦拭干净，每更换一次比色皿要及时调零，等示数稳定后，再读取数据。我们组绘制吸收曲线时，最开始选择的吸收波长是502nm，但是经过我们重新实验，发现第二次数据和第一次数据完全不同，吸收波长也由502nm变为了508nm,可能是由于第一次实验操作不规范，再加上仪器的不稳定造成的。　　邻二氮菲分光光度法测定微量铁　　一、实验目的　　⒈学习确定实验条件的方法，掌握邻二氮菲分光光度法测定微量铁的方法原理；⒉掌握721型分光光度计的使用方法，并了解此仪器的主要构造。二、实验原理　　⒈确定适宜的条件的原因：在可见光分光光度法的测定中，通常是将被测物与显色剂反应，使之生成有色物质，然后测其吸光度，进而求得被测物质的含量。因此，显色条件的完全程度和吸光度的测量条件都会影响到测量结果的准确性。为了使测定有较高的灵敏度和准确性，必须选择适宜的显色反应条件和仪器测量条件。通常所研究的显色反应条件有显色温度和时间，显色剂用量，显色液酸度，干扰物质的影响因素及消除等，但主要是测量波长和参比溶液的选择。对显色剂用量和测量波长的选择是该实验的内容。　　⒉如何确定适宜的条件：条件试验的一般步骤为改变其中一个因素，暂时固定其他因素，显色后测量相应溶液吸光度，通过吸光度与变化因素的曲线来确定适宜的条件。　　⒊本试验测定工业盐酸中铁含量的原理：根据朗伯－比耳定律：A=εbc。当入射光波长λ及光程b一定时，在一定浓度范围内，有色物质的吸光度A与该物质的浓度c成正比。只要绘出以吸光度A为纵坐标，浓度c为横坐标的标准曲线，测出试液的吸光度，就可以由标准曲线查得对应的浓度值，即工业盐酸中铁的含量。　　⒋邻二氮菲法的优点：用分光光度法测定试样中的微量铁，目前一般采用邻二氮菲法，该法具有高灵敏度、高选择性，且稳定性好，干扰易消除等优点。　　⒌邻二氮菲法简介：邻二氮菲为显色剂，选择测定微量铁的适宜条件和测量条件，并用于工业盐酸中铁的测定。　　⒍邻二氮菲可测定试样中铁的总量的条件和依据：邻二氮菲亦称邻菲咯啉(简写phen)，是光度法测定铁的优良试剂。在pH=2～9的范围内，邻二氮菲与二价铁生成稳定的桔红色配合物((Fe(phen)3)2+)。　　此配合物的lgK稳=，摩尔吸光系数ε510=×104L·mol-1·cm-1，而Fe3+能与邻二氮菲生成3∶1配合物，呈淡蓝色，lgK稳=。所以在加入显色剂之前，应用盐酸羟胺(NH2OH·HCl)将Fe3+还原为Fe2+，其反应式如下：　　2Fe3++2NH2OH·HC