第3章章节 生物转运跟生物转化资料.pptVIP

* （3）N-羟化反应（N-hydroxylation） N-羟化反应是外源化学物的氨基（H2N-）发生羟化，毒性往往增高。 如苯胺 (aniline, C6H5NH2) 经羟化后形成苯基羟胺(phenylhydroxylamine)。苯基羟胺的毒性较苯胺本身为高，可使血红蛋白氧化成为高铁血红蛋白。 * 具有重要毒理学意义的是有些芳香胺类本身并不致癌，经N-羟化后具有致癌作用。如：2-乙酰氨基芴 (2-acetylamino fluorene, AAF), 其N-羟化后形成近致癌物N-羟基-2-乙酰氨基芴，并可继续转化为终致癌物。 * （4）杂原子（S-，N-和I-）氧化 如含有硫醚键（-C-S-C-）的有机磷化学毒物，在MFO的催化下进行S-氧化反应，转化成亚砜(sulphoxide)或砜(sulphone)，这些氧化产物毒性可增高5~10倍。 如内吸磷在体内通过此反应而毒性增强。 * （5）脱烷基反应（dealkylation） N-脱烷基反应：反应中将由N-原子上脱去1个或2个烷基。如烟碱（nicotine）可脱去甲基形成去甲烟碱（nornicotine）。 O-脱烷基反应（O-dealkylation）：毒虫畏（chlorfenvinphos）等有机磷杀虫剂可在O-脱烷基反应中分别脱去1个乙基和1个甲基。 S-脱烷基反应（S-dealkylation）：可发生在硫醚类（