年产8.0万吨37%（wt）甲醛水溶液的生产工艺初步设计毕业设计.doc

PAGE 毕业设计 论文题目 8×104 t/a甲醛生产装置的工艺设计 武汉工程大学邮电与信息工程学院 毕业设计（论文） PAGE \* MERGEFORMAT PAGE \* MERGEFORMAT ii - - 武汉工程大学邮电与信息工程学院 毕业设计（论文） PAGE \* MERGEFORMAT III PAGE \* MERGEFORMAT III 目 录 TOC \o 1-2 \h \u \t /_blank 福尔马林。甲醛是一种挥发性 \t /_blank 有机化合物，是室内环境的主要 \t /_blank 污染物之一， \t /_blank 污染源多， \t /_blank 污染浓度也较高。  甲醛是一种 \t /_blank 原浆毒物，能与蛋白质结合。人吸入高浓度甲醛后，会出现呼吸道严重刺激、水肿、眼睛痛、头痛，也可发生 \t /_blank 支气管哮喘。皮肤直接接触甲醛，可引起皮炎、色斑、坏死。经常吸入少量的甲醛，能引起 \t /_blank 慢性中毒，出现粘膜充血、皮肤刺激症、 \t /_blank 过敏性皮炎、指甲角化和脆弱、甲床指端疼痛等。全身症状有头痛、乏力、 \t /_blank 胃纳差、 \t /_blank 心悸、 \t /_blank 失眠、 \t /_blank 体重减轻以及 \t /_blank 植物神经紊乱等[4]。 其物理性质部分数值如下表： 表1-2 甲醛的物理性质 计量单位:见表 项目 数值 密度(g/cm3) -80℃ 0.9151 -20℃ 0.8153 沸点(101.3kPa)/℃ -19 熔点℃ -118 汽化热(19℃)/(kJ/mol) 23 生成热(25℃)/(kJ/mol) -116 标准自由能(25℃)/(kJ/mol) -109.7 比热容J/(mol.k) 35.2 熵J/(mol.k) 218.6 燃烧热(kJ/mol) 561～569 临界温度℃ 137.2～141.2 临界压力Mpa 6.81～6.66 空气中爆炸极限% 7.0～73 着火点℃ 430 B. 化学性质 甲醛分子中含有醛基，具有典型的醛类的化学性质，同时又含有羰基碳原子和较为活泼的α-H原子，使甲醛的化学性质十分活泼，能参加与多种化学反应。在此只介绍几种重要的化学反应。 （1）加成反应 1）在有机溶剂中，甲醛与烯烃在酸催化下发生加成反应，通过这种反应，可由单制备双烯烃，并增加一个碳原子，例如甲醛与异丁烯反应得到异戊二烯。 2）在乙炔酮、乙炔银和乙炔汞催化剂存在下，单取代乙炔化合物与甲醛加成生成炔属醇（Reppe反应）。对乙炔来说，加上2 mol甲醛，生成2-丁炔-1，4-二醇，2-丁炔-1，4-二醇进一步加氢生成重要的化学1，4-丁二醇。 3）在碱性溶液中，甲醛和氰化氢反应生成氰基甲醇。 （2）缩合反应 甲醇除自身外，能各多种醛、醇、酚、胺等化合物发生缩合反应。缩合反应是甲醛最重要的化学反应。 1）甲醛能发生自缩合反应，生成三聚甲醛或多聚甲醛。60 %浓甲醛溶液在室温下长期放置就能自动聚合成三分子的环状聚合物。 2）在NaOH溶液中，甲醛自身缩合生成羟基乙醛。HOCH3CHO它能进一步快速与甲醛缩合生成碳水化合物，俗称Formose反应。 3）甲醛聚糖反应是已知的唯一一步合成碳水化合物的方法，它在生成物多元醇和甲醛生物工程利用中具有潜在的重要意义。在RhCl（Ph3P）和叔胺催化体系的作用下，在120 ℃ ~ 132 Mpa的条件下甲醛与合成气反应生成贩丙糖、戊糖和己糖。 4） 在碱性催化剂作用下，甲醛和酚首先发生加成反应。生成多羟基苯酚，生成多羟基苯酚受热后，可进一步缩合脱水，生成酚醛树脂。 5）甲醛很容易和氨及胺发生缩合反应，生成链状或环状化合物。甲醛和氨在20 ~ 30 ℃条件下缩合生成六亚甲基四胺，俗称乌洛托品。 （3）分解反应 纯的、干燥的甲醛气体能在80 ~ 100 ℃的条件下稳定存在，在300 ℃以下时，中醛发生缓慢分解为CO和H2，400 ℃时分解速度加快，达到每分钟0.44 %的分解速度。 （4）氧化还原反应 甲醛极易氧化成甲酸、进而氧化为CO2和H2O （5）羰基化反应 在钴或铑催剂作用下，于110 ℃ 和13 - 15 Mpa条件下，甲醛与合成气（H2 / CO = 1 - 3）能进行羟基化反应生成乙醇醛，进一步加氢可以生成乙二醇，该反应也称甲醛氢甲酰化反应。 CH2O ＋ CO ＋ H2 → HOCH2CHO 在羰基铑催化剂和卤化物促进剂的作用下，甲醛与合成气能进行同系化反应生成乙醛，进一步加氢生成乙醇。 1.4.3 产品用途 甲醛是重要的基础化工原料，