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课件:药理抗精神失常药.ppt

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课件:药理抗精神失常药.ppt

* 促进 催乳素 引起乳房肿大和泌乳 (抑制催乳素释放抑制因子) 抑制 促性腺激素 使卵泡刺激素和黄体生成释放减少, 引起排卵延迟。 生长激素 影响生长发育 促皮质激素 皮质激素减少 (5)对内分泌系统的影响 结节-漏斗系统中的D2受体 * 体内过程 口服吸收慢,且不完全,个体差异大,同剂量服药,血浆药物浓度相差达10倍以上。 达峰2-4小时,作用维持6小时左右。若同时服用M受体阻断药可显著延缓其吸收;RBP90%,穿透力强,分布于全身,脑内浓度可高达血浆浓度的10倍,肝内代谢产物仍有活性,由肾脏缓慢排泄。长期用药者停药后2~6周,甚至6个月,尿中仍可测出药物,这可能由于本药脂溶性较高,蓄积于脂肪组织后缓慢释放所致。 * 1. 精神分裂病 【临床应用】 1.显著缓解阳性症状,对阴性症状效果不显著 2.急性期时药物起效较快 3.主要用于?型精神分裂症,尤其是急性患者,但不能 根治,需长期用药 4.对Ⅱ型精神分裂症患者无效甚至加重病情 5.对各种器质性精神病和症状性精神病的兴奋、幻觉和 妄想症状也有效,但剂量要小,症状控制后须立即停药 * 治疗除晕动症外的各种呕吐,如妊娠、尿毒症、癌症、放射、药物中毒、胃肠炎等引起的呕吐。对顽固性呃逆疗效显著。 2.呕吐和顽固性呃逆 3.低温麻醉与人工冬眠 临床常用氯丙嗪与哌替啶、异丙嗪组成冬眠合剂,用于严重感染、高热惊厥、甲状腺危象和妊娠高血压综合征等。 目的: 降低体温、基础代谢、组织耗氧量和器官活动,增加耐受性,减轻机体对伤害性刺激的反应,有助于机体度过危险期。 严重的外伤、感染、中毒或精神创伤,均可引起过度的应 激反应,包括肾上腺皮质激素及肾上腺素大量释放,使糖 原大量分解、能量大量消耗和代谢明显增加,以及小动脉 强烈收缩,致使循环缺血、肥大细胞释放组胺,造成组织 水肿、细胞缺氧,进而产生弥散性毛细血管内凝血(DIC)。 过度的应激不但无利,反而(如休克)起到火上加油的作用, 以至发展到不可挽救的地步。人工冬眠疗法,就在于减轻 机体的过度应激反应,使机体处于冬眠状态(如类似过冬的 青蛙等动物),以降低代谢、减轻细胞耗氧、改善微循环、 免于细胞遭受严重损害,为其原发病的治疗争取了时间, 提供了前提。 人工冬眠药物配方: 常用者有3种: 冬眠合剂I号: 哌替啶100mg、氯丙嗪50mg、异丙嗪50mg 冬眠合剂II号:哌替啶100mg、异丙嗪50mg、氢化麦角碱0.6mg 冬眠合剂IV号:哌替啶100mg、异丙嗪50mg、乙酰丙嗪20mg * 不良反应 常见不良反应 椎体外系反应 其他反应:药源性精神异常 惊厥与癫痫 过敏反应 心血管和内分泌系统反应 急性中毒 * 1.常见不良反应 中枢抑制症状 M受体阻断症状 α受体阻断症状 口干、无汗、心动过速、视力模糊、便秘、眼内压升高 鼻塞、体位性低血压等。 嗜睡、淡漠、无力 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * 2.锥体外系反应 急性以青少年多见,慢性以老年人多见。 ① 帕金森综合征:较多见。表现为肌张力增高、面容呆板、运动迟缓、肌肉震颤和流涎等。 ②静坐不能:表现为坐立不安,反复徘徊。 ③急性肌张力障碍:表现为面颈部肌肉痉挛而出现强迫性张口、伸舌、斜颈、呼吸和吞咽困难。 上述三种症状可用中枢抗胆碱药物苯海索缓解。 ④ 迟发性运动障碍:表现为不自主的刻板运动,以口、舌、面部最突出,若早期发现及时停药可以恢复。抗胆碱药物反可使症状加重。有些病例用耗竭儿茶酚胺类递质的药物可对抗其症状。故该不良可能与长期用药后DR敏感性增加、反馈性DA增加有关。 阻断黑质-纹状体通路的D2受体 * 3.药源性精神异常 应与原疾病鉴别 4.惊厥与癫痫 5.过敏:少数病人可出现肝损害、微胆管阻塞性黄疸,一旦发生应立即停药。偶见皮疹、药热、粒细胞缺乏等。 6.心血管和内分泌系统反应 7.急性中毒:表现为昏睡、低血压下降和休克等。应积极对症处理。 * 药物相互作用与禁忌症 增强中枢抑制药的作用 如:乙醇、镇静催眠药、抗组胺药及镇痛药等 与吗啡、哌替啶合用要注意呼吸抑制和降低血压的问题 抑制DA受体激动药及左旋多巴的作用 某些肝药酶诱导剂可加速其代谢 癫痫、惊厥史、高血压、青光眼、乳腺增生、乳癌者禁用;冠心病

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