毛冬青总黄酮对短暂脑缺血发作动物模型干预作用的研究-药理学专业毕业论文.docxVIP

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  • 2019-05-11 发布于上海
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毛冬青总黄酮对短暂脑缺血发作动物模型干预作用的研究-药理学专业毕业论文.docx

摘要 摘要 毛冬青总黄酮对短暂性脑缺血发作动物模型干预作用的研究 毛冬青总黄酮对短暂性脑缺血发作动物模型干预作用的研究 PAGE PAGE 13 PAGE PAGE 10 摘 要 目的:通过研究毛冬青总黄酮对小鼠 TIA 模型和大鼠 TIA 模型的影响,探讨 毛冬青总黄酮治疗短暂性脑缺血发作的作用特点。 方法:采用尾静脉注射过氧化叔丁醇建立小鼠 TIA 模型。小鼠尾静脉注射 0.11mol/L 过氧化叔丁醇(7.5ml/kg)10min 后,置于 0.45L 的广口瓶中,密封, 使小鼠缺氧 15min 后取出,进行行为学评分,测定脑组织中 MDA、NO、NOS 及 SOD 含量,以及脑组织形态变化的指标 ;采用尾静脉注射过氧化叔丁醇建立大鼠 TIA 模型。大鼠第 1 次诱发时,尾静脉注射 0.11mol/L 过氧化叔丁醇 5.2ml/kg,10min 后,置于 1L 的广口瓶中,密封,使大鼠缺氧 10min 后取出,进行行为学评分。 大鼠第 2 次诱发时,尾静脉尾静脉注射 0.154mol/L 过氧化叔丁醇 5.2ml/kg,10min 后,置于 1L 的广口瓶中,密封,使小鼠缺氧 10min 后取出,进行行为学评分, 测定血浆 LPA 含量,测定脑组织中 LD、LDH 含量及 ATP 酶活性,以及脑组织形 态的变化指标。 结果:小鼠、大鼠 TIA 动物模型均造模成功。毛冬青总黄酮可显著降低小鼠 行为学评分,显著降低 MDA 水平,使脑内 SOD 水平明显升高,显著降低 NO 含 量及 NOS 活力,减少自由基对脑的损伤作用。毛冬青总黄酮可显著降低大鼠行为 学评分,显著降低血浆 LPA 水平,使脑部 LD 含量明显减少,LDH 活力增高,显 著提高脑内 Na+-K+-ATP 酶、Ca++-ATP 酶、Mg++-ATP 酶的活力,改善脑细胞能量 代谢。 结论:毛冬青总黄酮能有效改善 TIA 模型动物的行为学变化;调节 TIA 模型 小鼠自由基水平,保护脑细胞,减少自由基对脑的损伤 ;能显著改善 TIA 模型大 鼠的脑能量代谢,降低血浆 LPA 水平,减少缺血、缺氧时脑血管内血小板聚集及 血栓形成;降低 LD 水平,增强 LDH 活性,具有抗氧化作用;毛冬青有很好的预 防 TIA 发生的作用,并且对 TIA 动物模型脑损伤有一定的保护作用,在一定程度 上延缓了脑卒中的发生。 关键词:毛冬青总黄酮;短暂脑缺血发作;动物模型 The effect of total flavonoids of Pubescent Holly to the animal model of transient ischemic attacks Zhangxiaolei(Pharmacology) Directed by Miao Mingsan Abstract Objective:To study the effect of total flavonoids of Pubescent Holly to the model of TIA on mice and rats,we investigated the characteristic of the role of total flavonoids Maodongqing treated TIA. Methods:We establish TIA model of mice by injecting tert-butyl hydroperoxide (t-BHP)to tail vein.We inject 0.11mol/L t-BHP (7.5ml/kg) through tail vein to mice,and 10mins later,put the mice in a 0.45L container 15 mins to hypoxia 。Then, the mice are given behavioral score.We detect the contents of MDA 、SOD、NO、NOS and the morphological changes in brain tissue of mice. We establish TIA model of rats by injecting tert-butyl hydroperoxide (t-BHP)in intravenous. When the TIA model of rats is induced fist time, We injected 0.11mol/L t-BHP ( 5.2ml/kg ) through intravenous to rats,and 10mins later, put the

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