基底节对称性病变的病因和影像学特征.pptxVIP

基底节对称性病变的病因及影像学特征;;;病 因;CO中毒性迟发性脑病 ;猫眼征—CO中毒性迟发性脑病?;遗传性铁代谢障碍性疾病 常染色体隐性遗传 临床特征为锥体外系功能障碍，表现为肌张力不全，肌强直，舞蹈手足徐动症和构音障碍 T2WI苍白球对称性显著低信号，此低信号区中央在苍白球的前内侧可见高信号区，呈虎眼状表现。 ;基底动脉尖综合征（top of the basilar sysdrome,TOBS）;小脑上部、小脑髓质深部长T1、长T2病变;中脑、丘脑、枕叶皮层下长T1、长T2病变;基底动脉尖综合征（TOBS）;典型影像学表现为丘脑梗死位于丘脑的中心部位，双侧丘脑内侧对称性分布“蝶形”影像为该病的特征表现。;双侧丘脑内侧综合征(BVTS) ;双侧丘脑梗塞;Fahr 病（特发性基底节钙化症,或特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症）;甲状旁腺功能减退;肝豆状核变性;肝豆状核变性;肝豆状核变性 ;肝豆状核变性;获得性肝性脑部变性AHCD ;海洛因海绵状白质脑病 ;线粒体脑肌病 ;Wernicke脑病 ;Wernicke脑病 ;结节性硬化;桥脑中央髓鞘溶解症（CPM） ;桥脑中央髓鞘溶解症 ;脑桥中央髓鞘溶解;运动神经元病--侧索硬化;CJD（克雅氏病）;CJD 克-雅氏病;Creutzfeldt-Jakob Disease 克-雅氏病;多发性硬化(MS)与临床孤立综合征;