(二)可逆性抑制(reversible inhibition) 抑制剂与酶以非共价键结合,在用透析等物理方法除去抑制剂后,酶的活性能恢复,即抑制剂与酶的结合是可逆的。 1.竞争性抑制(competitive inhibition) (1)含义和反应式 抑制剂I和底物S结构相似,抑制剂I和底物S对游离酶E的结合有竞争作用,互相排斥,已结合底物的ES复合体,不能再结合I。同样已结合抑制剂的EI复合体,不能再结合S。 (2)特点: ① 抑制剂I与底物S在化学结构上相似,能与底物S竞争酶E分子活性中心的结合基团. 例如,丙二酸、苹果酸及草酰乙酸皆和琥珀酸的结构相似,是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂。 ②抑制程度取决于抑制剂与底物的浓度比、 〔ES〕和〔EI〕的相对稳定性; ③加大底物浓度,可使抑制作用减弱甚至消除。 (3)竞争性抑制剂的动力学方程 E+S ES E+P E+I EI k1 k2 k3 由米氏方程得:Km= ① Ki= ②
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