螺内酯对2型糖尿病大鼠脂肪组织脂联素和PPARγ表达的影响-内科学专业毕业论文.docxVIP

螺内酯影响 螺内酯影响 2 型糖尿病大鼠脂肪组织脂联素和 PPARγ的表达 缩略词表(Abbreviations) 英文缩写 英文全称 中文名称 T2DM Type 2 diabetes 2 型糖尿病 HOMA-IR Homeostasis model assessment for insulin resistance 稳态模型评估的胰岛素抵抗 PPARγ Peroxisome pro1iferator -activated receptors gamma 过氧化物酶体增殖物激活受 体 γ TZDs Thiazolidinediones 噻唑烷二酮类 STZ Streptozotincin 链脲佐菌素 RAAS Renin-angiotensin-aldosterone system 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 MR Mineralcorticoid recptor 盐皮质激素受体 ACEI Angiotensin-converting enzyme inhibitors 血管紧张素转换酶抑制剂 ARB AngiotensinⅡreceptor blockers 血管紧张素受体Ⅱ阻滞剂 PA Primary hyperaldosteronism 原发性醛固酮增多症 ADA Adrenocortical adenoma 肾上腺皮质腺瘤 ROS Reactive oxyen species 活性氧簇 TGF-β Transforming growth factor-beta 转化生长因子 β GLUT-4 Glucose transporter- 4 葡萄糖转运子-4 FFA Free fatty acids 游离脂肪酸 IRS-1 Insulin- receptor substrate-1 胰岛素受体底物-1 PI3K phosphatidylinositol 3-kinase 磷脂酰肌醇 3-激酶 RT-PCR Reverse transcription polymerase chain reaction, 逆转录聚合酶链反应 GHbA1c Glycosylated hemoglobin A1c 糖化血红蛋白 A1c FBG Fasting blood glucose 空腹血糖 NF-κb Nuclear transcription factor κb 核转录因子 κb TNF-α Tumor necrosis factor alpha 肿瘤坏死因子-α MAPK Mitogen-activated protein kinase 丝裂原活化的蛋白激酶 MCP-1 Monocyte chemotactic protein-1 单核细胞趋化蛋白-1 IV 石河子大学学位论文独创性声明及使用授权声明 学位论文独创性声明 本人所呈交的学位论文是在我导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除 文中已经注明引用的内容外 ，本论文不包含其他个人已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究 做出重要贡献的个人和集体，均已在文中作了明确的说明并表示谢意。 研究生签名： 时间： 年 月 日 使用授权声明 本人完全了解石河子大学有关保留、使用学位论文的规定，学校有权保留学位论文并向国家主 管部门或指定机构送交论文的电子版和纸质版。有权将学位论文用于赢利目的的少量复制并允许论 文进入学校图书馆被查阅。有权将学位论文的内容编入有关数据进行检索。有权将学位论文的标题 和摘要汇编出版。保密的学位论文在解密后适用本规定。 研究生签名： 时间： 年 月 日 导师签名： 时间： 年 月 日 螺内酯影响 螺内酯影响 2 型糖尿病大鼠脂肪组织脂联素和 PPARγ的表达 1 1 前 言 （Introduction） 2 型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus, T2DM）是目前威胁人类健康的主要疾病之一。 据国际糖尿病联盟估计，至 2007 年底，全球糖尿病患病人数大约为 2.46 亿，这一数字 在 2025 年大约会上升至 3.80 亿，且发病的重心开始从西方向亚洲转移，由于人口基数 庞大，我国目前已经成为糖尿病的重灾区，据估计，目前我国糖尿病大约影响 4000 万 到 6000 万人，95%以上都是 T2DM，而随着人口老龄化及生活水平的不断提高，这一 数字还在呈上升趋势，据估计我国每天增加糖尿病的人数大约为 3000 人，而每年大约 新增 120 万糖尿病病人[1]，即便如此，仍有 60%的糖尿病患者在我们仍没有被发现[2]。 因此对 T2DM 的防治是我国所面临的艰巨任务之一。 尽管近年来对 T2DM 的研究上取得了一定的进展，对 T2DM 的发病机制以及靶器 官损害的分子机制仍没有完全阐明。胰岛素抵抗(IR)及胰岛素分泌