抗血小板凝聚药普拉格雷的合成工艺研究-药物化学专业毕业论文.docxVIP

4虫创性声明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作和取得 的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢之处外，论文中不包含其他人已 经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得 叉哮耀且大学 或其他教 育机构的学位成证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的 任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。 仰文作者答名:向j!ày 签字叫:川l 年川 学位份文版机使用授权书 本学位论文作者完全了解 义律规工大学有关保留、使用学位论文的 规定。特授权义哮现且大学 可以将学位论文的全部或部分内容编入有关 数据库进行检索，并采用影印、缩印成扫描等复制手段保存、汇编，以供查 阅和借阅。同意学校向国家有关部门或机构送交论文的复本和电子文件。 (保密的学位论文在解密后适用本授权说明〉 :Jγt学位以作者签名 :Jγt 寸 b告|矿}\ 签字同期: TO年)..}J )-7 町 答字同期:如Ir 年 J }J J7 町 摘要 近年来，心血管疾病发病率呈上升趋势，已严建危害人类健康，是当前导致 残疾和死亡的首要因素，而血小板抑制剂可有效改善和预防心血管疾病，因此血 小板抑制剂的研究已成为心血管疾病治疗的热点。 新一代血小板 P2Y12受体阻断剂普拉格霄，与目前畅销的嚓氯匹陀、氯 H比格 雷相比，能更快速、更有效地抑制血小板聚集，它是…种前体药物，是略