黄精多糖对慢性脑缺血大鼠学习记忆及脑组织β-淀粉样蛋白表达的影响-神经病学专业毕业论文.docxVIP

黄精多糖对慢性脑缺血大鼠学习记忆及脑组织β-淀粉样蛋白表达的影响-神经病学专业毕业论文.docx

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PAGE PAGE 10 黄精多糖对慢性脑缺血大鼠学习记忆及脑组织β-淀粉样蛋白 表达的影响 中文摘要 目的:本课题通过观察黄精多糖对慢性脑缺血大鼠学习记忆及脑组织β-淀粉样蛋白 生成的影响,以评价黄精的抗衰老作用及其机制,为防治脑老化提供新的措施。 方法:本实验雄性 SD 大鼠 24 只,随机分为 4 组: 假手术组、模型组、黄精多糖组、 药物对照组,每组 6 只。采用二血管闭塞(two-vessel occlusion,2VO)建立慢性脑缺血 大鼠模型,给予生理盐水、黄精多糖、尼莫地平灌胃 8 周。Morris 水迷宫检测大鼠学 习记忆能力;尼氏染色检测前额皮质和海马神经元损伤;免疫组织化学法测定前额皮 质和海马区 Aβ1-42、PS-1 蛋白表达。 结果: 1. Morris 水迷宫实验结果:模型组平均逃避潜伏期较黄精多糖组明显延长(P0.05), 穿台次数减少(P0.05), 黄精多糖组和药物对照组之间无显著性差异(P0.05)。 2.尼氏染色检测前额皮质和海马区神经元损伤结果:模型组前额皮质和海马区神经元 内尼氏体阳性神经元明显减少,染色较浅,有明显的神经元丢失,细胞正常形态破坏, 排列紊乱。黄精多糖组尼氏体阳性神经元数目明显增多,与药物对照组比较无显著性 差异(P0.05)。 3.免疫组化检测前额皮质和海马区 Aβ1-42 的蛋白表达结果:模型组大鼠前额皮层、海 马区 Aβ1-42 的蛋白表达较假手术对照组、药物对照组、黄精多糖组增多(P0.05), 黄精多糖组与药物对照组比较无显著性差异(P0.05)。 4 免疫组化检测前额皮质和海马区 PS-1 蛋白表达结果:模型组大鼠前额皮层、海马 区 PS-1 的蛋白表达较假手术组、药物对照组、黄精多糖组增多(P0.05),黄精多糖 组与药物对照组比较无显著性差异(P0.05)。 结论: 1 黄精多糖可改善慢性脑缺血大鼠的一般行为学评价及组织学变化,减轻细胞结构紊 乱。 2 黄精多糖可能降低慢性脑缺血大鼠前额皮质和海马区 Aβ1-42 的蛋白表达。 3 黄精多糖可能通过降低 PS-1 蛋白的表达对慢性脑缺血大鼠发挥脑保护作用。 关键词:慢性脑缺血;学习记忆;黄精多糖;β-淀粉样蛋白;PS-1 蛋白 The influence of Polygonatum Polysaccharide on learning and memory and brain tissue of amyloid-beta protein expression in chronic cerebral ischemia rats English abstract Objective: This topic observed the influence of polygonatum polysaccharide on learning and memory and brain tissue of amyloid-beta protein expression in chronic cerebral ischemia rats , to evaluate the effect of the polygonatum polysaccharide on anti-aging and its mechanism , to provide the new measures for prevention and treatment of brain aging . Methods: In this experiment , 24 male SD rats were randomly divided into four groups : the sham operation control group ; Model group ; polygonatum polysaccharide group; Drug control group , each set of 6 . Using two vascular occlusion (two - vessel occlusion, 2 vo) to establish the model of chronic cerebral ischemia in rats , giving saline 、polygonatum polysaccharide 、Nim horizon lavage 8 weeks .Morris water maze to test the ability of learning and memory in rats . Hes dyeing to detect the hippocampal neuron damage . Immune h

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