有机合成年终工作总结.docx

有机合成年终工作总结 　　篇一：有机合成工作总结(本人自编,仅供参考学习)　　合成工作总结　　XX年11月份，我来到xxxx任研究助理一职，主要参与了一下项目（由于所作产品均为原公司所属专利，故简化叙述反应，见谅）：　　一、詹氏钌催化剂中间体的合成：　　1、Ts肼+苯甲醛苯腙　　苯腙+醇钠重氮夜；　　rc-102（rc为钌催化剂项目号）+重氮液rc-103.　　此反应为原产物与重氮液反应生成一个双键　　2、烯配体的合成　　R-OHR-ClR-PPh3ClR-=　　这个反应是制备磷叶立德并与多聚甲醛反应生成一个双键　　3、rc-102+PPCy3rc-202　　这个反应比较简单，是一个基团置换的反应,该反应所得产物稀释后会发生溶胀现象，处理比较麻烦　　4、rc-203+炔醇rc-303　　此反应炔醇与钌催化剂中间体反应生成一个带两个双键的五元环　　5、苯+异丙基酰氯异丙基苯甲酰　　酰化反应，制备炔醇的一部分　　二、HCV丙肝新药中间体的合成　　1、五元杂环+格氏试剂　　这个反应的反应机理其实是格氏试剂与酰胺反应，与N相连的键断开，由于N是五元环上的杂原子，这个反应为一个开环反应。反应在低温下进行，这可能是格氏试剂不与所得产物的活性基团羰基、乙酯基不反应的原因　　2、上述产物的还原　　这个产物含酯基，选用三乙酰氧基硼氢化钠做还原剂，反应为原料的羰基先与Ts肼反应生成踪再还原去掉羰基。　　3、上述产物的水解　　产物上的酯基水解为酸 ALCl3、甲苯　　③④4、R+多聚甲醛+苄胺R/\NHBn①②　　上面分别涉及到上苄胺、苄胺与苯甲酸甲酯缩合关环、脱甲基、苯上两相邻羟基与DCM反应关环　　………　　………　　……　　醇的碱溶液HBr\HClK2CO3/NMP/DCM　　篇二：有机合成总结 　　七、高分子合成 　　十、常见题型　　篇三：有机合成工职称申报工作总结　　有机合成工专业技术 个　　人　　工　　作　　总　　结　　=个人原创，有效防止雷同，欢迎下载=　　转眼之间，一年的光阴又将匆匆逝去。回眸过去的一年，在×××（改成有机合成工岗位所在的单位）有机合成工工作岗位上，我始终秉承着“在岗一分钟，尽职六十秒”的态度努力做好有机合成工岗位的工作，并时刻严格要求自己，摆正自己的工作位置和态度。在各级领导们的关心和同事们的支持帮助下，我在有机合成工工作岗位上积极进取、勤奋学习，认真圆满地完成今年的有机合成工所有工作任务，履行好×××（改成有机合成工岗位所在的单位）有机合成工工作岗位职责，各方面表现优异，得到了领导和同事们的一致肯定。现将过去一年来在×××（改成有机合成工岗位所在的单位）有机合成工工作岗位上的学习、工作情况作简要总结如下：一、思想上严于律己，不断提高自身修养　　一年来，我始终坚持正确的价值观、人生观、世界观，并用以指导自己在×××（改成有机合成工岗位所在的单位）有机合成工岗位上学习、工作实践活动。虽然身处在有机合成工工作岗位，但我时刻　　篇四：有机合成小结 　　有机合成小结 　　第一部分 碳架的构造　　1.碳碳键的形成　　碳碳单键：　　1.　　2.　　3.　　4.　　5. 金属有机化合物与卤代烷的偶联反应; 金属有机化合物与羰基,氰基的加成反应; 金属有机化合物与环氧化合物的开环反应; 各类缩合反应; 炔烃,芳环,酮,酯,β-二羰基化合物烷基化和酰基化反应（Friedel Cr　　afts反应）　　6.　　7.　　8.　　9. 酮的双分子还原; 环加成反应; 烯烃的羰基化反应 卡宾插入或类卡宾插入（如Simmons-Smith反应）　　碳碳双键：　　10. Wittig反应；　　11. 羟醛缩合；醛的缩合；酮的缩合；　　12. Clasin-Schmit缩合（插烯反应）　　反应； 13. Horner-Emmons　　14. Wurtz　　反应　　2.碳链的切断和缩短　　2. 芳环侧链氧化（与苯环链接的碳上含有H）；烯烃，炔烃，邻二醇的氧化切断生成醛、酮、酸（如臭氧氧化烯　　烃，高锰酸钾氧化烯烃或炔烃等）　　3.　　卤仿反应；　　3.成环或开环　　三元环 ：　　1.　　2. 烯烃与卡宾的反应 1，3-二卤代物脱X的反应；　　五元环：　　1.　　2. 1，6-二元醛酮的分子内缩合 己二酸脱羧成环　　六元环：　　1.　　2.　　3. Diels-Alder反应 苯环的还原 Michael加成+羟醛缩合（Robinson成环反应） 更多碳原子数的环：　　1.　　2.　　卡宾插入； 分子内的羟醛缩合；　　4.碳架的重排　　1.　　2.