有机结构解析.pptVIP

  • 13
  • 0
  • 约7.12千字
  • 约 53页
  • 2019-05-13 发布于浙江
  • 举报
与氢相连的碳原子从sp3到sp2,s电子成分由25%增加到33%, 键电子更靠近碳原子,对相连的氢去屏蔽,向低场位移。 (二)各向异性效应 CH3-CH3 CH2=CH2 CH?CH 0.96 5.28 2.88 电负性 :sp sp2 sp3 各向异性效应—由化学键电子云环流产生的各向异性小磁场,可通过空间影响质子的化学位移。 炔烃异常 (炔键垂直于外磁场时,?电子环流受到很大限制) 炔键的各向异性效应 双键的各向异性效应 cyclooctadeca-1,3,5,7,9, 11, 13,15,17-nonaene dCH3 -4.25 d环氢 8.14 ~ 8.67 苯环的各向异性效应 C-C单键的各向异性效应 (s电子产生的各向异性效应比p电子环流产生的各向异性要弱得多) (三)氢键效应 高度稀释溶液中,醇羟基质子 d 0.5~1.0 浓溶液中, d 4~5 由于氢键对化学位移影响较大,所以羟基、胺基等基团的d值在较大的范围内变化,数值与样品的浓度、温度有关。 (四)质子快速交换反应 连接在杂原子(如O、N、S)上的

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档