臭氧发生器验证方案.docVIP

天津天大领先制药有限公司 编码： -第 PAGE 2 页 共 NUMPAGES 2 页- 臭氧发生器验证方案 文件编号： 编制依据：《药品生产质量管理规范》（2010年修订版） 编 订 人: 编订日期: 年 月 日 验证小组会签 部 门 职 务 分工 签名 日期 生产部 副部长 组长 生产部 副主任 组员 生产部 操作工 组员 综合部 设备员 组员 综合部 维修员 组员 质量部 QA 组员 质量部 QC 组员 技术部 科员 组员 审核人： 审核日期： 批准人: 批准日期: 目 录 1．概述 ………………………………………………………………… 2．验证小组成员及其职责 ……………………………………………… 3．验证项目及验证目的 ……………………………………………… 4．验证前准备 ………………………………………………………… 5．验证过程 ……………………………………………………………… 5.1安装确认 …………………………………………………………… 5.2运行确认 …………………………………………………………… 5.3性能确认 …………………………………………………………… 6．最终结论 ……………………………………………………………… 7．再验证的周期确认 …………………………………………………… 8．结果评价 ……………………………………………………………… 9．批准 ………………………………………………………………… 10．证书 ………………………………………………………………… 1 概述 我公司采用臭氧发生系统是江苏成城电气有限公司生产CC-HTN型臭氧发生器，由臭氧发生器、电控柜组成。 臭氧氧化分解细菌内部氧化葡萄酶所必须的酶，从而破坏细胞膜，将它杀死，多余的氧原子则会自动重新结合成为普通氧分子，不存在任何有毒残留，是一种“无污染消毒剂”。为确认臭氧消毒的效果，保证洁净区环境卫生及纯化水质量，拟定此验证方案对臭氧发生系统进行验证。 臭 氧 发 生 器 臭 氧 发 生 器 车间洁净区 风道输入 1.1 基本情况 设备编号： 设备名称： 设备型号： 生产能力： 生产厂家： 公司地址： 联系电话： 安装厂家：天津天大领先制药有限公司（设备科） 安装时间： 使用部门： 工 作 间： 管 理 人： 1.2技术参数： 2 验证小组成员及职责 2.1 验证小组组长—— 2.1.1 负责验证方案的制订及申报。 2.1.2负责组织验证，负责验证的协调工作，以确保验证方案的顺利实施。 2.1.3 负责验证数据及结果的审核。 2.1.4负责再验证周期的确认。 2.2综合部—— 2.2.1参与验证方案的制订。 2.2.2负责设备的安装、调试，组织试验用仪器、设备的验证。 2.2.3负责仪器、仪表、量具的校正。 2.2.4负责测量设备各项技术参数并校正。 2.2.5 负责设备维护保养规程的制订 2.3质量部QA、QC组员、技术部—— 2.3.1参与验证方案的制订。 2.3.2负责验证所需样品、试剂、试液的准备。 2.3.3负责取样及对样品的检验。 2.4生产部—— 2.4.1负责设备的操作，制订设备操作规程。 2.4.2负责收集各项验证数据、试验记录，并对试验结果进行分析。 2.4.3负责根据验证结果，修改设备的操作规程。 3. 验证项目和验证目的 3.1 验证项目 臭氧发生器的安装确认、运行确认、性能确认。 3.2验证目的： 为确认：该臭氧消毒系统安装是否符合设计标准，操作、维护保养标准操作 程序是否 符合生产实际操作要求，是否能够正常、稳定地运行，保证消毒效果持 续达到设计标准；特制订本验证方案，对其进行验证。 4. 验证前准备 4.1 臭氧发生系统预确认： 根据公司生产要求，选择与公司生产能力相适应的设备确保所选设备能满足生产要求和GMP要求。 4.1.1 适用性及供货要求： 4.1.1选择能进行臭氧残留或臭氧浓度测定的厂家，供货应及时。 4.1.2 主机外型应符合厂房房间要求。 4.1.3 操作应易于操作，安全可靠。 4.1.4 能在