- 1、本文档共15页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
1引言
1.1聚酯多元醇的概念
聚酯多元醇是多元醇和多元酸共缩聚而成的含活性端羟基的无规低聚物(以下简称聚酯多元醇)。分子量在500—5000范围内,通过固化反应可以进行链的延伸、支化和交联:
HO—R—OH+HOOC—R,—COOH+HO—R—HO→HOROOC—R,—COOROH
合成聚酯多元醇的反应机理为多元酸与多元醇的逐步缩聚反应。合成聚酯多元醇主要材料有一系列多元酸和一系列多元醇。多元酸有己二酸、葵二酸、苯酐、对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、柠檬酸、戊二酸、松香酸、偏苯三甲酸酐和均苯四甲酸酐等。多元醇有乙二醇、一缩二乙二醇、二缩二乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、新戊二醇、环己二醇、甲基丙二醇、三羟甲基丙烷、甘油和季戊四醇等[1]反应初期(180。C以前)主要进行的是单体与单体的、单体与低聚物、低聚物与低聚物之间的缩聚反应,反应后期主要进行的是酯交换反应,使分子量分布趋于均匀[2]
在合成聚酯多元醇时发生的副反应主要是脱缩反应,从而产生无反应活性的端基,因此要尽量避免。一般酸类在温度超过290。C就会发生脱羧反应,但若在酯化反应中使用催化剂,则脱羧反应温度较290。C低的多[1],这样就可以避免脱羧反应的发生。
1.2聚酯多元醇的发展状况及研究意义
聚酯多元醇是一类非常重要的固化树脂,在涂料、层压材料、模塑材料、灌封材料、感光树脂、腻子和增塑剂等方面得到了广泛的应用。近年来由于节能、环保和性能改进等方面的要求又有了新发展,主要是无油醇酸树脂的性能改进及新单体的应用[3。4],通过改变共缩聚单体的品种及配比可以获得不同结构、不同性能的聚酯多元醇,拓宽聚酯多元醇的应用领域。
聚酯多元醇又是合成聚氨酯树脂的重要原料之一,其所占重量为60%—80%。由于用其合成的聚氨酯树脂具有机械强度高、耐油、耐热和耐磨等优点,在弹性体、合成革、黏合剂、涂料和软硬泡等方面得到了广泛的应用[1。6。7]
但普通聚酯的力学性能在使用温度达到80。C~90。C时就基本丧失,250。C时便开始大量分解[5]。为改进聚酯热性能,拓宽其应用领域,加入一定改性剂是目前聚酯多元醇改性研究的重点之一。本文采用特定的加料方法将顺酐作为改性剂,加入到由乙二醇、甘油、间苯二甲酸和己二酸组成的共缩聚体系中,合成一系列顺酐改性聚酯多元醇。通过观察反应时间和出水率以及温度的变化来改善合成途径,并改善产品的理化性能。
2实验部分
2.1实验原料、仪器及装置
主要原料和试剂
原料
规格
分子量
产地
己二酸
CP
146.14
中国医药集团上海化学试剂公司
间苯二甲酸
CP
166.13
国药集团化学试剂公司
甘油
AR
92.09
上海化学试剂采购供应站分装厂
乙二醇
AR
62.07
工业提供
XY
AR
106.16
江苏金城试剂有限公司
DMF
AR
73.09
国药集团化学试剂有限公司
仪器:四口烧瓶(125ml)、温度计、球形冷凝管、电动搅拌器(JJ-1精密定时电动搅拌器)、搅拌棒(聚四氟乙烯)、普通电热套、电子天平、分水器、傅利叶红外光谱仪FTIR-8700型(日本岛律公司)、热失重分析仪(TGA/SDTA851e型)
实验装置图:
2.2合成工艺
2.2.1 Sample1的合成
先称取24.39gGLY、10.27gEG、0.44gPE-cat,再称取33.20gm-PTA、19.47gAA,先后加入装有回流冷凝管、温度计、搅拌器及分水器的125ml四口反应器中,升温至130℃左右,反应物基本熔化,同时开动搅拌,在4小时内从130℃缓慢升温至200℃,待出水量不明显时,向分水器中加入二甲苯带水,调节分水器中二甲苯的位置来控制温度在200℃左右,继续维持反应1.5小时,体系粘度较大,待出水量达到理论值以上且出水不明显时停止反应,收集所得样品。
2.2.2 Sample2的合成
先称取24.38gGLY、10.27gEG、0.42gPE-cat,再称取33.20gm-PTA、9.73gAA、6.53gMAH,先后加入装有回流冷凝管、温度计、搅拌器及分水器的125ml四口反应器中,升温至130℃左右,反应物基本熔化,同时开动搅拌,在4-5小时内从130℃缓慢升温至200℃,待出水量不明显时,向分水器中加入二甲苯带水,调节分水器中二甲苯的位置来控制温度在200℃左右,继续维持反应3小时,体系粘度较大,待出水量达到理论值以上且出水不明显时停止反应,收集所得样品。
2.2.3 Sample3的合成
先称取24.41gGLY、10.27gEG、0.42gPE-cat,再称取33.29gm-PTA、13.07gMAH,先后加入装有回流冷凝管、温度计、搅拌器及分水器的125ml四口反应器中,升温至130
文档评论(0)