氧化还原多步滴定中的计算通式 演讲人 陈一山 学号对现有的公式分析 主要利用当量换算法求各底物与试剂的摩尔关系 对不同的反应要具体分析,具体摩关系由反应方程的计量数和反映顺序决定 缺点:随着反应次数增多(如返滴定,间接滴定的的复杂化),物质间的计量关系越来越多 更简洁的思维方式 效仿氧化还原电对的做法 可以将氧化还原滴定的计算看作“氧化还原对”的计算: 对于反应KMnO4测定 HCOOH 的反应,可看作 对所有的氧化还原滴定,有通式: 其中,O1每摩尔氧化剂1反应前后的氧化数变化 R1每摩尔还原剂1反应前后的氧化数变化 利用此公式,可以方便的计算出待测物的mol数。 * * 其中I2与其他3个反应有着明显的不同 第1,4个反应中,反应物失电子 第2个反应中,反应物得电子 对所有的氧化还原滴定中的反应,反应可分两类: 对一个氧化还原滴定的计算,不仅可以只考虑第一类反应的计算,而且可以从电子守恒角度将所有的第一类反应统一。 对草酸滴定的反应计算,可直接写出: * * * *
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