新生儿串联质谱遗传代谢病筛查项目分析报告201604WK.docVIP

专业资料 word完美格式 (LC/MS 新生儿筛查) 新生儿串联质谱(LC/MS)遗传代谢病筛查 项目分析报告 无锡************* 2016.4 目录 TOC \o 1-3 \h \z \u 1. 新生儿遗传代谢病概述 1 2. 新生儿出生缺陷的三级预防措施 1 3. 国内外新生儿筛查现状 2 3.1 国内法规和技术规范 2 3.2 中国新生儿出生缺陷现状 3 3.3 遗传性代谢缺陷筛查与诊断方法 4 3.3.1筛查技术 5 3.3.2诊断方法 5 3.4 串联质谱在新筛中的应用现状 5 3.4.1 国内现状 5 3.4.2 国外现状 6 4 无锡地区开展新生儿串联质谱的可行性分析 6 4.1 市场分析. 6 4.1.1 新生儿串联质谱收费情况[12] 6 4.1.2 无锡(含江阴、宜兴)常住与出生人口变化 7 4.1.3 市场容量分析 7 4.2 竞争分析 8 4.2.1 试剂与仪器来源 8 4.2.2 新筛竞争对手 8 4.2.3标本来源 9 4.3 盈利计算 9 4.4 技术分析 9 4.4.1 靶标可靠性 10 4.4.2 技术成熟性 10 4.4.3 技术平台的专业性 10 4.5 法规风险 10 5 产品定位 11 5.1 客户定位 11 5.2 筛查对象定位 11 5.3 收费标准 11 6. 建议方案 11 6.1 调研内容 11 6.2 拟采取的模式 11 7. 参考文献 13 word完美格式 新生儿遗传代谢病概述 出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。出生缺陷可由染色体畸变、基因突变等遗传因素或环境因素引起,也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致，通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常如盲、聋和智力障碍等[1]。体细胞遗传病和线粒体遗传病多发生在成年期。 遗传代谢性疾病(inherited metabolic diseases, IMD)是指由于基因突变引起酶缺陷、细胞膜功能异常或受体缺陷, 从而导致机体生化代谢紊乱, 造成中间或旁路代谢产物蓄积或终末代谢产物缺乏而引起一系列临床症状的一组疾病。迄今发现的疾病已经超过1000 种。虽然IMD 单一病种发病率较低, 每种疾病均属少见病或罕见病, 但因病种繁多, 综合患病率并不低。IMD 的临床表现复杂多样, 随年龄、性别不同而有差异, 危害极大。有些疾病在新生儿早期, 例如出生后数小时或几天内即会发病, 部分疾病却可能在幼儿期、儿童期、青少年期甚至成年期发病。由此造成的后果是:一方面，临床诊断十分困难；另一方面，如果不及早发现并治疗，疾病可对新生儿造成不可逆转的严重损害，如智力低下、终身残疾，甚至死亡。因此，对IMD 应致力于早期诊断和及时治疗，从而避免或减轻疾病的危害。 随着串联质谱分析技术的成熟，近年来，在美国、日本、韩国等国家及中国台湾省等地区已陆续利用此项技术进行先天性代谢异常的新生儿筛查（Newborn Screening，NBS）。目前，日本、新加坡、中国台湾地区、美国、新西兰筛查覆盖率接近100%，筛查涉及氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢异常 16–46 个病种。由于种种原因，目前我国新生儿代谢筛查仅限于苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退。 新生儿出生缺陷的三级预防措施[2] 出生缺陷防治是一项系统工程，需要政府、社会、家庭的共同努力，目前已初步形成了政府主导、部门合作、社会参与的出生缺陷防治工作格局。 一级预防是指防止出生缺陷儿的发生, 具体措施包括健康教育、婚前医学检查、孕前保健、遗传咨询、计划生育、最佳生育年龄选择、增补叶酸、孕早期保健(包括合理营养、预防感染、谨慎用药、戒烟戒酒、避免接触放射线和有毒有害物质、避免接触高温环境)等。《母婴保健法》将婚前医学检查作为母婴保健专项技术服务之一。各地加强婚前保健和孕前保健服务，创新工作机制，为农村育 龄妇女免费增补叶酸，探索免费婚前医学检查模式，但无锡地区的婚检比例不高，惠山区的婚检比例在15%左右。原因主要是缺乏宣传教育，适婚人群没有认识到婚检的重要性，另外婚检服务不够人性化等。 二级预防是指减少严重出生缺陷儿的出生, 主要是在孕期通过早发现、早诊断和早采取措施, 以减少严重出生缺陷儿的出生。常规孕产期保健服务的广泛开展，有效提高了出