邻氨基对苯二甲酸类希夫碱配位聚合物的
邻氨基对苯二甲酸类希夫碱配位聚合物的 合成、表征及抑茵活性研究
答
独
独 创 声 明
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学位论文作者签名:王五蔼 签字R期:劫加年‘月/2日
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学位论文作者签名: 壬_王唠 翩酶札鼍
签字日期:功如年‘月,2日 签字日期:狲年6月殷日
邻氮基对苯二甲酸类希夫碱配合物合成、表征及抑菌活性研究邻氨基对苯二甲酸类希夫碱配位聚合物的
邻氮基对苯二甲酸类希夫碱配合物合成、表征及抑菌活性研究
邻氨基对苯二甲酸类希夫碱配位聚合物的 合成、表征及抑菌活性研究
摘要
希夫碱及其金属配位聚合物具有独特的物理和化学性质,并且应用广泛,一 直激发着广大学者的研究兴趣。合成新型的希夫碱配位聚合物,并研究其性质和 应用,具有重要的意义。
邻氨基对苯二甲酸是一种重要的有机合成中间体,含有两个与苯环相连的
-COOH,是合成苯胺共聚物的有趣的单体。本论文选择配位方式多变的芳香族 二羧酸类物质邻氨基对苯二甲酸与各种醛缩合形成希夫碱配体,进而与不同金属 离子形成配位聚合物,合成了3个系列12种希夫碱配位聚合物,包括一种配合 物单晶。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、X.射线单晶衍射、 热分析、电导率分析、凝胶渗透色谱(GPC)等手段对合成的配体及配位聚合物进
行了表征,推测了其可能的结构,对配体和部分配位聚合物进行了荧光光谱分析
和抑菌活性研究。 培养得到了邻氨基对苯二甲酸缩2.羟基.1.萘醛(H3L1)与醋酸铜配位聚合物
晶体,通过X.射线单晶衍射测定了其结构。结果表明:该配合物化学式为 Cu(C19H1jNOs)n-n(C2H60),属正交晶系,空间点群Pbca,晶胞参数为:a=8.7745 (1 8)A,b=1 8.613(4)A,C=24.644(5)A,仅=90。,p=90。,丫=90。,V=4024.9(14)
nm3,Z=8,dcalcd=1.462 g-cm一,R1=0.0521,wR2=0.1647(total reflections),中心 Cu(II)离子处于5配位的环境中,为变形四方锥结构。配体中的羧基氧作为桥 联原子与金属离子结合,形成了一个二维的配位聚合物。
邻氨基对苯二甲酸缩2.羟基.1.萘醛(H3L1)与其它过渡金属形成的配合物组 成分别为:[C19HllNOsCo]n3nH20、[C19HIoNOsZn]n3nH20、
【C19HI INOsCd]n3nH20。
邻氨基对苯二甲酸缩邻香草醛饵3L2)与过渡金属形成的配合物组成分别为: [C16Hl006NCu]n2nH20、【C16H1006NC02】n。3nH20、【C16Hl006NMn2]nnH20、 [C16H1006NNi2]nnH20
邻钮基对苯二甲酸类希夫碱配合物合成、表征及抑菌活性研究邻氨基对苯二甲酸缩水杨醛(H3L3)与过渡或稀土金属形成的配合物组成分
邻钮基对苯二甲酸类希夫碱配合物合成、表征及抑菌活性研究
邻氨基对苯二甲酸缩水杨醛(H3L3)与过渡或稀土金属形成的配合物组成分 别为:【C1sHqNOsCu]nn(CH3CH20H)(H20),[C1sHsNOsC02·4H20]n, [ClsHsNOsCe‘洲03)2】n’n(CHsCH20H),[C15HsNOsCe。州03)2]n。n(CH3CH20H)。
合成的配位聚合物均为有颜色粉末状物质,在空气中能稳定存在。所合成的
配体中.C=N.的氮原子、苯环酚羟基的氧原子、羧基的氧原子都参与了配位。水 分子、溶剂分子通常参与配位或以结晶形式存在;羧基以单齿或双齿形式配位; 硝酸根以单齿形式配位。
利用Achar微分法和Coats.Redfem积分法,设计了数据处理程序,分别对30 种热分解动力学方程进行了拟合,对部分配位聚合物进行了非等温热分解动力学 处理,得出了这些配合物的某步热
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