喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析报告.pptVIP

二、磷酸氯喹制剂含量测定 磷酸氯喹用非水溶液滴定法测定含量，但制剂中由于含有辅料，所采用的含量测定方法不同。 示例12-10：ChP中磷酸氯喹片含量的紫外—可见分光光度测定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于磷酸氯喹0. 13g),置200ml量瓶中，加0. lmol/L 盐酸溶液适量，充分振摇使磷酸氯喹溶解并稀释至刻度，摇匀,滤过，精密量取续滤液2ml，置100ml量瓶中，用0. lmol/L 盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附 录IVA)，在343nm的波长处测定吸光度；另取磷酸氯喹对照 品适量，精密称定，加O.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制 成每lml中约含13pg的溶液，同法测定，计算，即得。 第二节:青蒿素类药物的分析 青蒿素又名黄蒿素,是我国从菊花科植物黄花蒿中提取分离得到的一个含过氧基团的新型倍半萜内酯 研究历史:资料来源于baidu 中国抗疟新药的研究源于1967年成立的五二三项目，其全称为中国疟疾研究协作项目，成立于1967年的5月23日,因绝密军事项目,遂设代号523。 研究历史:资料来源于baidu 历经380多次鼠疟筛选，1971年10月取得中药青蒿素筛选的成功。1972年从中药青蒿中分离得到抗疟有效单体，命名为青蒿素，对鼠疟、猴疟的原虫抑制率达到100%。 1973年经临床研究取得与实验室一致的结果、抗疟新药青蒿素由此诞生。 研究历史:资料来源于baidu 1981年10月在北京召开的由世界卫生组织主办的“青蒿素”国际会议上，中国《青蒿素的化学研究》的发言，引起与会代表极大的兴趣，并认为“这一新的发现更重要的意义是在于将为进一步设计合成新药指出方向”。 研究历史:资料来源于baidu 2011年9月，中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素的贡献，获得被誉为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖。这是中国生物医学界迄今为止获得的世界级最高级大奖。 1990年，为控制疟疾对青蒿素的耐药性，世界卫生组织建议在治疗中必须将青蒿素同别的抗疟药联合使用。2007年5月，在瑞士日内瓦举行的第60届世界卫生大会上，世界卫生组织声明，单方青蒿素为引发耐药性，建议在全球范围内推广使用复方青蒿素。 青蒿素在国际上的评价（以维基百科为例）： Treatment： Uncomplicated malaria may be treated with oral medications. The most effective treatment for P. falciparum （恶性疟疾）infection is the use of artemisinins in combination with other antimalarials (known as artemisinin-combination therapy, or ACT), which decreases resistance to any single drug component（组分）.[72] 青蒿素在国际上的评价（以维基百科为例）： These additional antimalarials include: amodiaquine, lumefantrine , mefloquine or sulfadoxine/pyrimethamine.[73]（苯芴醇，甲氟喹或阿莫地喹，磺胺/乙胺嘧啶）Another recommended combination is dihydroartemisinin and piperaquine.[74][75] ACT is about 90% effective when used to treat uncomplicated malaria.[51] 青蒿素在国际上的评价（以维基百科为例）： To treat malaria during pregnancy, the WHO recommends the use of quinine plus clindamycin（奎宁克拉霉素片） early in the pregnancy (1st trimester), and ACT in later stages (2nd and 3rd trimesters).[76] In the 2000s (decade), malaria with partial resistance to artemisins emerged in Southeast Asia.[77][78] 小节： 青蒿素抗疟作用有迅速、高效、安全、低毒且与大多数抗疟药无交叉抗性 是一类全新结构的抗疟药，