脂肪酶酶活测定方法.DOCVIP

附录A (规范性附录) 脂肪酶酶活测定方法 原理 碱性脂肪酶可将甘油酯（油、脂）水解，在不同阶段可释放出脂肪酸、甘油二酯、甘油单酯及甘油。水解生成的脂肪酸，可以用标准的碱溶液滴定，以滴定值表示酶活力。 反应式为：RCOOH+NaOH RCOONa+H2O 适用范围 本规定仅适用于脂肪酶对油脂水解活性测定方法。 用语定义 酶活 在一定条件下（温度36℃和pH9.4），水解甘油三酯每分钟生成1μ 基质 被酶水解的物质，又称为底物。 试剂 A.4.1 0.05 mol/LGly-NaOH缓冲液（pH9.4） A液：0.2 mol/L NaOH，称取NaOH（A.R）8.0 g，用蒸馏水定容至1000 ml； B液：0.2 mol/L Gly，称取甘氨酸15.014 g，用蒸馏水定容1000 ml； 使用前取A液16.8 ml + B液50 ml，加部分蒸馏水稀释，再用酸度计调节pH至9.4，定容到200 ml。 A.4.2 橄榄油 分析纯。 A.4.3 4%聚乙烯醇（PVA）溶液 称取聚乙烯醇40 g（聚合度1750+50），加1000 ml 0.05 mol/L pH 9.4Gly - NaOH缓冲液，沸水浴完全溶解后，冷却，必要时过滤，溶解过程中蒸发的水分要用蒸馏水补充，定容至1000 ml。 A.4.4 乙醇 含量在95 %以上，为分析纯。 A.4.5 0.01 mol/L NaOH 称取0.40 g A.R的NaOH，溶于新制备的冷却蒸馏水中并定容至1000 ml，置冰箱。取分析纯邻苯二甲酸氢钾（A.R）少量于称量瓶中，105℃烘干至恒重（约2小时），然后称取4份，每份各0.600 g，分别放入4个100ml容量瓶中，加蒸馏水定容至刻线，溶解后，分别取10ml至4个250ml的三角瓶中，各取加入4 C（NaOH）=W/0.2042×（V1-V2）--------------------（A1） 式中: C(NaOH)——氢氧化钠的浓度,单位为(mol/L)； W ——邻苯二甲酸氢钾的克数,单位为(g)，本方法的质量为称量质量的1/10； V1——氢氧化钠溶液的滴定数,单位为（ml）； V2——空白实验氢氧化钠溶液的滴定数,单位为（ml）。 0.2042——与1.00ml氢氧化钠标准溶液[C(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。 仪器设备 A.5.1 乳化容器：体积为500 ml A.5.2组织捣碎机：转速10000转/分 A.5.3震荡恒温水浴锅 A.5.4液晶式酸度计 A.5.5多头磁力搅拌器 乳化液的制备 4 % PVA溶液制备：按A.4.3进行. A.6.2 取 4 % PVA溶液100 ml，加入橄榄油50 ml，在5℃～10℃冰箱放置1～2小时，然后用均质机乳化（外包冰块），转速10000转/分，一次乳化3分钟，每次乳化间隔时间为3钟，共4次12分钟，立即使用，如不马上使用，要立即放入冰箱（乳化液在冰箱保存，仅限当天使用！！），每次使用前必须乳化3分钟。 酶活测定 A.7.1 酶活测定（NaOH滴定法）： 称取固状酶粉1 g,精密称定,用50 ml20℃ 测定：取100 ml三角瓶4只，其中2只是试样，2只是空白照，每杯中的组成液为：4.0 ml缓冲液（pH9.4），5.0 ml橄榄油乳化液，1.0 ml酶液。以上除酶液以外的组成液置于36℃水浴锅预热5分钟，然后精确加入1 ml酶液，精确计时 ，缓慢振荡（80次/分钟），保温10分钟，立即加入95 %酒精20 ml，取出，加入10ml30 %的氯化钠溶液，摇匀，使之破乳约1分钟。并同时做空白对照，对照同样品一样，先预热5分钟（不振荡），保温10分钟，立即加入20 ml，95 % 用0.01 mol/LNaOH滴定样品至空白溶液的pH。滴定前应将PH计的电极在测试液中浸泡待PH计读数稳定后测。反应后的样品应在半小时内完成滴定。 A.7.3 计算 X = V×C(NaOH)×1/10×n×W×1000-----------------------（A2） 式中： X ——样品的酶活力，单位为（u/g或u/ml）； V ——滴定样品时消耗标准NaOH溶液的体积，单位为（ml）； C(NaOH)——氢氧化钠的浓度,单位为(mol/L) 1/10 ——反应时间10min，以1 min计； n ——稀释倍数； W ——换算系数，值为8.5； A.7.4 结果及允许误差 同时做三份平行，结果取平均值，所得结果表示至整数，平行试验相对误差不得超过5.0%。