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- 2019-05-24 发布于天津
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浙 江 林 学 院 学 报 2007, 24 (2):225-230
Journal of Zhej iang Forestry College
:1000-5692 (2007)02-0225-06
郑炳松, 黄有军, 王正加, 褚怀亮, 黄坚钦
( , 311300)
:磷酸运转器作为调节植物光合产物运转的关键蛋白之一, 一直是光合作用研 的重要
内容, 且多集中在对其运转的生理生化功能的研 。总结了不同类型植物的质体中磷酸运转
器的基因结构及其特性, 同时也比较了它们的功能。磷酸运转器由核DNA 编码, 分子量约
为36 000 D。不同的磷酸运转器起源于同一祖先, 后相续进化而形成。同一植物不同的基因
编码不同的磷酸运转器。C3 植物的磷酸运转器调节磷酸(Pi)、 磷酸二羟丙酮(DHAP )和3-磷
酸甘油酸(3PGA )之间的反向交换运输, 而2-磷酸甘油酸(2PGA)、 磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)、
葡萄糖-6-磷酸(G6P )很少或根本不被运输。C 和CAM 植物叶绿体中的磷酸运转器除了上面
4
提到的代谢物以外还运输PEP, 植物根质体中磷酸运转器也运输G6P。植物同一片叶子不同
的细胞具有不同的叶绿体磷酸运转器。表1参36
:植物生理学;质体;磷酸运转器;综述;C3 植物;C4 和CAM 植物
: 718.4;Q945 :A
, (ATP )
(NADPH), 、 (CO2 )(Pi )(TP )(O2 ),
, Pi ;Pi , ,
。———。
[ 1]
。DNA ,
44 000 D, N-36 000 D , N-, ,
[1-3]
。
, Pi ATP 。Laisk Walker[4]
[5, 6]
CO2 Pi 。Hausler
[7] [8]
、 CO2 。Walters chneider
[9]
, Lloyd , 。
[4]
。
1 不同类型植物质体中磷酸运转器的基因 构
[2] [ 1] [3]
Flugge Spinacia oleracea, Willey Pisum sativum, Knight Nicotiana
:2006-05-11;:2006-12-15
:(Y305314);(2261000026)
:, , , 。 E-mail:iambenson1999@
226 2007 4
[3] [10, 11] [12] [13]
tabacum , Knappe Arabidopsis thaliana, Fischer Zea mays, Kikuchi
Oryza sativa ssp.japonica `Nippornbare
cDNA, 。
16 , 。
, ys-Arg, ys-Ala-Gly , ys-Asp ys-Thr 4 。,
[ 14]
Lys 。、 44 234 D,
43 671 D 43 701 D, (44 000 D)。,
。、 、 、 ( 36 000 D)
, α-(), 。
, Solanum tuberosum Triticum sestivum 69%,
89%, 86%。
87%, 5%。
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