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跟踪检测(四十八) 认识层面——分子结构与性质
1.下列说法中不正确的是( )
A.σ键比π键重叠程度大,形成的共价键强
B.两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键
C.气体单质中,一定有σ键,可能有π键
D.N2分子中有一个σ键,两个π键
解析:选C 单键均为σ键,双键和三键中各存在一个σ键,其余均为π键。稀有气体单质中,不存在化学键。
2.实现下列变化,需克服相同类型作用力的是( )
A.石墨和氯化钠分别受热熔化
B.冰的熔化和水的分解
C.NaCl和HCl溶于水
D.干冰和碘的升华
解析:选D 石墨熔化破坏共价键,NaCl熔化破坏离子键,A错误;冰的熔化破坏氢键,水的分解破坏共价键,B错误;NaCl溶于水破坏离子键,HCl溶于水破坏共价键,C错误;干冰和碘的升华均破坏分子间作用力,D正确。
3.下列说法正确的是( )
A.共价化合物中可能含有离子键
B.区别离子化合物和共价化合物的方法是看其水溶液是否能够导电
C.离子化合物中只含有离子键
D.离子化合物在熔融状态下能电离出自由移动的离子,而共价化合物不能
解析:选D A项,共价化合物中只含有共价键;B项,区别离子化合物和共价化合物要看其在熔融状态下能否导电,而不能根据其水溶液是否能导电来判断;C项,离子化合物中一定含有离子键,可能含有共价键,如NaOH、NH4NO3等;D项,离子化合物在熔融状态下都能电离出自由移动的离子,共价化合物在熔融状态下不能电离。
4.氮的最高价氧化物为无色晶体,它由两种离子构成,已知其阴离子的立体构型为平面三角形,则其阳离子的立体构型和阳离子中氮的杂化方式为( )
A.直线形 sp杂化 B.V形 sp2杂化
C.三角锥形 sp3杂化 D.平面三角形 sp2杂化
解析:选A 氮的最高价氧化物为N2O5,根据N元素的化合价为+5和原子组成可知,阴离子为NOeq \o\al(-,3)、阳离子为NOeq \o\al(+,2),NOeq \o\al(+,2)中N原子形成了2个σ键,孤电子对数目为0,所以杂化类型为sp,立体构型为直线形,故A项正确。
5.N2的结构可以表示为,CO的结构可以表示为,其中椭圆框表示π键,下列说法中不正确的是( )
A.N2分子与CO分子中都含有三键
B.CO分子中有一个π键是配位键
C.N2与CO互为等电子体
D.N2与CO的化学性质相同
解析:选D N2化学性质相对稳定,CO具有比较强的还原性,两者化学性质不同。
6.下列离子的VSEPR模型与离子的空间立体构型一致的是( )
A.SOeq \o\al(2-,3) B.ClOeq \o\al(-,4)
C.NOeq \o\al(-,2) D.ClOeq \o\al(-,3)
解析:选B 当中心原子无孤电子对时,VSEPR模型与立体构型一致。A项,SOeq \o\al(2-,3)的中心原子的孤电子对数=eq \f(1,2)×(6+2-3×2)=1;B项,ClOeq \o\al(-,4)的中心原子的孤电子对数=eq \f(1,2)×(7+1-4×2)=0;C项,NOeq \o\al(-,2)的中心原子的孤电子对数=eq \f(1,2)×(5+1-2×2)=1;D项,ClOeq \o\al(-,3)中心原子的孤电子对数=eq \f(1,2)×(7+1-3×2)=1。
7.下列说法中正确的是( )
A.PCl3分子是三角锥形,这是因为P原子是以sp2杂化的结果
B.sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混合形成的四个sp3杂化轨道
C.凡中心原子采取sp3杂化的分子,其VSEPR模型都是四面体
D.AB3型的分子立体构型必为平面三角形
解析:选C A项,PCl3分子的中心原子P含有3个成键电子对和1个孤电子对,为sp3杂化,立体构型为三角锥形,错误;B项,能量相近的s轨道和p轨道形成杂化轨道,错误;C项,凡中心原子采取sp3杂化的分子,其VSEPR模型都是四面体,而分子的立体构型还与含有的孤电子对数有关,正确;D项,AB3型的分子立体构型与中心原子的孤电子对数有关,如BF3中B原子没有孤电子对,为平面三角形,NH3中N原子有1个孤电子对,为三角锥形,错误。
8.用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,有时也能用来推测键角大小,下列判断正确的是( )
A.SO2、CS2、HI都是直线形的分子
B.BF3键角为120°,SnBr2键角大于120°
C.CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子
D.PCl3、NH3、PCl5都是三角锥形的分子
解析:选C A.SO2是V形分子,CS2、HI是直线形的分子,错误;B.BF3键角为120°,是平面三角形结构;而Sn原子价电子数是4,在SnBr2中Sn与Br形成
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