遗传的细胞学基础培训课件.pptVIP

有丝分裂的意义 保持生物的遗传稳定性 有丝分裂是生物进化的产物，是一种比较完善和理想的细胞分裂方式，促进了生物由低级向高级的进化发展。 维持了个体的正常生长和发育。 精品 精品 有丝分裂的特殊性 多核细胞：细胞核进行多次重复分裂，细胞质不分裂，形成一个细胞中（质）具有多个核。 核内染色体分裂：核内染色体分裂 （染色线连续复制），而细胞核不分裂，形成多线染色体或巨型染色体。如果蝇的唾腺染色体。 精品 果 蝇 唾 腺 染 色 体 精品 2.3 减数分裂(meiosis) 减数分裂（又称成熟分裂）：是在配子形成过程中进行的一种特殊的有丝分裂。包括两次连续的核分裂而染色体只复制一次，每个子细胞核中只有单倍数的染色体的细胞分裂形式。 两次连续的核分裂分别称为第一次分裂和第二次分裂。每次分裂都可以分成前、中、后、末四期。其中最复杂和最长的时期是前期I，又可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。 精品 两次分裂的不同： 第一次分裂是减数的；第二次分裂是不减数的。 第一次分裂复杂，时间长；第二次分裂跟一般的有丝分裂一样。 精品 2.3.1 Concerned concept 同源染色体(homologous chromosome)：在二倍体生物中，每对染色体的两个成员中一个来自父方，一个来自母方，其形态大小相同的染色体称为同源染色体。不属于同一对的染色体称为非同源染色体(nonhomologous chromosome)。 精品 联会(synapsis)： 同源染色体的两个成员侧向连接，像拉链一样地 并排配对称为联会。联会始于偶线期，中止在双线期。 精品 2.3.1 Concerned concept 联会复合体(synaptonemal complex, SC)：同源染色体联会过程中形成的一种独特的亚显微的非永久性的复合结构。 交叉(chiasma)：非姐妹染色单体间若干处相互交叉缠结，交叉是染色单体发生交换的结果。 交换(crossing over)：非姐妹染色单体间发生遗传物质的局部交换。 精品 2.3.2 减数分裂Ⅰ(meiosis Ⅰ) 2.3.2.1 前期 I (prophase I) 和有丝分裂一样，DNA的合成发生在S期，但复制的产物直到晚前期I才能看见。前期I经历时间较长，又可分为五个亚时期。 1)、细线期(leptotene) 此期染色体呈细长线状，核仁依然存在。在细线期和整个的前期中染色体持续地浓缩。 2)、偶线期(zygotene) 同源染色体开始联会，出现联会复合体。 精品 姊妹染 色单体 非姊妹 染色单体 交换 染色体断裂 二价体(bivalents)：配对的一对同源染色体。 精品 3)、粗线期(pachytene) 染色体完全联会，缩短变粗，但核仁仍存在。一对配对的同源染色体称二价体(bivalent)或四联体(tetrad)。非姐妹染色单体间可能发生交换。 4)、双线期(diplotene) 染色体继续变短变粗，双价体中的两条同源染色彼此分开。在非姐妹染色单体间可见交叉结，交叉结的出现是发生过交换的有形结果。交叉数目逐渐减少，在着丝粒两侧的交叉向两端移动，这种现象称为交叉端化。 5)、终变期(diakinesis) 染色体进一步收缩变粗变短，便于分裂时移动。 精品 玉米减数分裂前期 I 中的几个亚时期 精品 前期 I 细线期 偶线期 粗线期 双线期 终变期 精品 一个来自蝗虫的四联体结构，示5个交叉 精品 2.3.2.2 中期 I (metophase I ) 核仁、核膜消失，各个双价体排列在赤道板上，着丝粒分居于赤道板的两侧，附着在纺缍丝上，而有丝分裂的中期着丝粒位于赤道板上。中期I 着丝粒并不分裂。 2.3.2.3 后期 I (anaphase I ) 双价体中的同源染色体彼此分开，移向两极，但同源染色体的各个成员各自的着丝粒并不分开。 精品 2.3.2.4 末期 I (telophase I ) 此末期和随后的间期也称分裂间期(interkinesis)，并不是普遍存在的，在很多生物中没有这一阶段，也没有核膜重新形成的过程，细胞直接进入第二次减数分裂。在另一些生物中，末期I 和分裂间期是短暂的，但核膜重新形成。在很多情况下，此期不合成DNA，染色体的形状也不发生改变。 以着丝点来计算染色体的条数，减数分裂 I 可称为“减数分裂”(reduction division)，而减数分裂 II 则称为“等数分裂”(equational division)。 精品 第二章 遗传的细胞学基础 第一节 细胞的结构和功能 第二节 染色体的形