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物理化学实验总复习题
1、绪论部分:
常用高压气瓶的工作压力为多少?
常用储气瓶的颜色是什么?
气瓶减压阀有什么作用?
可燃气体与助燃气体钢瓶接口的螺纹哪些是正牙哪些是反牙?
操作真空玻璃系统时应注意些什么?
如何精密测量和控制温度?
我国规定50Hz交流电的安全电压为多少?
如何提高测量的精密度和准确度?
如何在EXCEL中根据实验数据绘制平滑曲线?
如何拟合实验数据?拟合一次曲线基于什么数学方法?
2、溶解热的测定:
溶解热和稀释热分别有几种定义?各定义表示了什么含义?如何通过实验求解?
如何测定物质的溶解热?
测定时为什么要研磨硝酸钾?
在测定溶解热时,如果加入硝酸钾未能完全溶解将产生什么偏差?
*3、凝固点降低法测定摩尔质量:
何为稀溶液的依数性?
何为过冷现象?如何控制溶液的过冷程度?
在精确测定凝固点时为什么要急速搅拌?
在测定时如何确定所加入的溶质质量?
4、原电池电动势的测定:
在测定原电池电动势时为什么要对电极进行处理?如何处理锌电极?如何处理铜电极?
测定电池电动势时为什么要用盐桥?
如何设置测定条件使测得的电动势为平衡电势?
何为标准电池?使用标准电池时要注意些什么?
5、燃烧热的测定:
用氧弹量热法测定物质燃烧热的基本原理是什么?在测定时为什么要用标准物质?
何为雷诺校正图?如何使用雷诺校正图来校正体系与环境的热交换量?
如何扣除铁丝燃烧所产生的热量?
本实验成功的关键点是什么?要保证实验成功要注意哪些问题?
*6、二组分固-液相图的绘制:
二组分固体的步冷曲线可能的形状有哪几类?为什么两组分液相冷却并析出固体时的温度时间关系与纯组分不同?
二组分固液相图中有哪些区域、哪些线和哪些重要的点?
在用加热炉对样品进行加热和冷却时,测温探头应分别插在何处?
如何根据步冷曲线绘制相图?
测绘气液平衡相图和固液相图有何异同点?
7、电导法测定弱电解质解离常数:
醋酸溶液的电离度与哪些因素有关?
如何根据不同浓度醋酸溶液的电导值求算醋酸的解离常数?
何为电导池常数?如何测定电导池常数?
如何调节恒温槽温度?使用恒温瓶时要注意些什么?
8、纯液体饱和蒸气压的测定
测定液体饱和蒸气压的方法有哪几种?我们实验采用的是什么方法?
如何根据实验数据求解测定对象的平均摩尔汽化热?
起动和停止真空泵时要注意些什么?
在打开放气阀调节系统真空度时要注意些什么?
当液体处于较高温度下打开连通真空系统的阀门将会发生什么现象?
9、双液系的气-液平衡相图
本实验通过测定什么参数来绘制双液系气-液平衡相图的?
如何通过测定溶液的折光率来求得溶液的组成?
用阿贝折光仪测定折光率时要经过哪几步调节?如何校正折光率仪?测定时无法调出明暗界面,可能的原因是什么?
在双液系气液平衡相图实验中使用的样品溶液能否重复使用?
何为恒沸点?双液系相图中包含了哪些区域、哪些线和哪些重要的点?
双液系气液平衡相图上各部分的自由度为多少?
如果将沸点仪过度倾斜使小球中凝聚液体太多,会对测定产生什么影响?
实验中为何要多次将小球中的液体倾倒回烧瓶中?
*10、结晶硫酸铜差热曲线的测定:
差热分析曲线上向上的峰和向下的峰各代表什么含义?峰的面积代表什么含义?
热电偶测温的原理是什么?常用的热电偶有哪几种类型?如何制备热电偶?
为什么要设置升温程序?
11、气-液色谱法测定非电解质溶液的热力学函数:
何为比保留体积?它与溶质在气液两相中的分配系数有何联系?
如何测定样品在色谱柱上的保留时间和校正保留时间?
如何测定柱后真实体积流速?对测定值要进行什么校正?
在什么情况下要利用亨利定律对溶液的气液平衡状态进行处理?
液化焓、汽化焓、偏摩尔溶解焓、偏摩尔汽化焓之间有什么关系?
气相色谱仪的开关机有哪些步骤?
气相色谱进样操作有哪些注意事项?
*12、电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度:
何为表面活性剂的临界胶束浓度?该浓度下表面活性剂有哪些特殊性质?
温度不同,CMC将会发生什么样的变化?
在用电导法测定CMC时,如果配制溶液的蒸馏水中含有一些钙离子,将会引起什么结果?
如果测定时电极常数未校正,会对测定结果产生影响吗?
13、溶液法测定极性分子的偶极矩:
极性分子的摩尔极化度由哪几部分组成?
如何测定转向极化度?转向极化度与偶极矩之间有何关系?
如何测定介电常数?
在测定电容量时溶液吸收了空气中的水蒸汽,结果会发生什么变化?
如何扣除电容池的分布电容?
采用比重瓶法测定密度的操作过程有哪几步?
14、络合物磁化率的测定:
摩尔磁化率由哪两部分组成?顺磁性物质、逆磁性物质、铁磁性物质在磁场中各有何表现?
物质的永久磁矩与未成对电子数有何关系?
如何测定配位化合物的磁化率来确定价键类型?
在测定磁化率时为什么要先调大电流再调小电流?
为什么能通过测定新化学物的磁化率来
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