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第一节 化学反应与能量的变化
第一章 化学反应与能量
2
化学反应中的能量变化——反应热
微观解释
符号表达
宏观解释
实验测定
键能
焓变
中和热
热化学方程式
定量计算
盖斯定律
实际应用
燃烧热
第一章知识体系
1. 你所知道的化学反应中有哪些是放热反应?
活泼金属与水或酸的反应、酸碱中和反应、燃烧反应、多数化合反应
2. 你所知道的化学反应中有哪些是吸热反应?
多数的分解反应、氯化铵固体与氢氧化钡晶体的反应、以C、H2、 CO为还原剂的氧化还原反应、炭与二氧化碳生成一氧化碳
思考与交流
[特别提醒]
①化学反应总体遵循“分吸合放”规律,即大多数分解反应吸热,大多数化合反应放热,且化学反应中吸热反应占少数,所以务必记住常见的吸热反应。
②放热反应或吸热反应必须属于化学变化。如醋酸的电离虽然要吸热,但不能称为吸热反应,只能称为吸热过程;同样,水蒸气转变成液态水,也不能称为放热反应。
化学反应中存在能量变化的主要原因是:1.从化学键的角度加以分析2.从能量守恒的角度加以分析
从化学键角度(微观):
Q1Q2,
Q1Q2,
反应吸热
反应放热
1.从化学键的角度加以分析
E1
E2
E1
E2
2.从能量守恒的角度加以分析
一、焓变 反应热
1、反应热
恒(等)压过程:反应前后压强不变,体积改变
敞口、针筒、活塞
在化学反应过程中放出或吸收的热量
恒(等)容过程:反应前后体积不变,压强改变
密闭容器、体积不变容器
2、焓变
焓(H):热力学状态函数,与内能有关的物理量。
焓变:在一定条件下(恒压)的反应热
生成物与反应物的焓值差
①符号:△H
②单位:kJ/mol
③测量条件:恒压下,一般为敞口容器中
④意义:
“+”:吸热,环境对体系做功,体系能量增加
“-”:放热,体系对环境做功,体系能量减少
⑤影响焓变的因素
a. 反应物的用量
b. 反应的条件(温度、压强)
c. 反应体系中物质的聚集状态
⑥焓变的计算
ΔH=生成物能量-反应物能量(宏观)
ΔH=反应物总键能-生成物总键能(微观)
放热
△H<0
ΔH=生成物能量-反应物能量(宏观)
吸热
△H>0
H2+Cl2=2HCl
ΔH=反应物总键能-生成物总键能(微观)
ΔH=[436 kJ/mol+243 kJ/mol]- 431 kJ/mol×2
=-183kJ/mol
小结
∆H=
E(生成物)- E(反应物)
从能量的角度:
从键能的角度:
= H(生成物)- H(反应物)
焓变:恒压条件下反应过程中所释放或吸收的能量。
∆H=
E(反应物化学键断裂时所吸收的总能量)-
E (生成物化学键形成时所释放的总能量)
放热反应:△H为“-”或△H<0
吸热反应:△H为“+” 或△H>0
1. 下列说法中不正确的是( )
A.化学变化过程是原子的重新组合过程
B.化学反应可分为吸热反应和放热反应
C.化学反应中能量变化的多少与其反应物的质量有关
D.化学变化中的能量变化都是以热能形式表现出来的
答案 D
思考题
2. 下列说法中正确的是( )
A.焓变是指1 mol物质参加反应时的能量变化
B.当反应放热时ΔH>0,当反应吸热时ΔH<0
C.在加热条件下发生的反应均为吸热反应
D.一个化学反应中,当反应物能量大于生成物能量时,反应放热,ΔH为“-”
答案 D
1. 1mol C与 1mol H2O(g) 反应生成 lmol CO(g) 和1mol H2(g),需要吸收131.5kJ的热量,该反应的
△H = kJ/mol。
2. 已知键能 H-H、 N-H、 N≡N分别是436kJ/mol、 391kJ/mol、946kJ/mol,
则恒压下1mol N2生成NH3的反应热 ,
则恒压下1mol H2生成NH3的反应热为 。
+131.5
-92.0 kJ/mol
-30.67 kJ/mol
练习
3.下表中的数据是破坏1 mol化学键所消耗的能量(kJ):
根据上述数据回答下列问题:
(1)下列物质本身具有的能量最低的是( )
A. H2 B. Cl2 C. Br2 D. I2
(2)下列氢化物中,最稳定的是( )
A. HCl B. HBr C. HI
(3) 相同条件下,X2 (X代表Cl, Br ,I)分别与氢气反应,若消耗等物质的量的氢气时
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