高中化学必修二乙烯课件.pptVIP

4．制取一氯乙烷最好采用的方法是（ ） (A)乙烷和氯气反应 　　　　　　 　(B)乙烯和氯气反应(C)乙烯和氯化氢反应　　　　　　　(D)乙烷和氯化氢反应(E)乙烯和氢气反应后再和氯气反应 C 5.向装有溴的玻璃瓶中通入乙烯，结果玻璃瓶质量增加4.2g，则溴吸收的乙烯在标准状况下体积是 [　　] (A)22.4L (B)11.2L(C)3.36L (D)4.48L 生成的二溴乙烷是 [　　] (A)2.8g 　(B)4.6g (C)9.2g 　(D)28.2g 6.下列不是乙烯用途的是：（ ）??A．作灭火剂?? B．制塑料 C．制有机溶剂?? D．做果实催熟剂 C D A 一、苯的物理性质 苯是＿＿色＿＿ ＿味＿＿体，＿＿溶于水，密度比水＿＿，＿ 挥发，蒸汽＿＿毒，常作＿ ＿剂． 无 有特殊气 液 不 小 易 有 有机溶 mp：5.5℃ bp：80.1℃ d：0.879g/cm3 阅读填空 二、苯的分子结构 分子式: C6H6 思 考 结构式： 从上结构式，推测苯具有的化学性质． 性质预测 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应加聚反应 含碳碳单键 含碳碳双键 如何设计实验，证明你的预测？ 将苯滴入溴水、酸性高锰酸钾中，结合实验现象推测其可能的结构？ 试剂 试验现象 溴水 酸性KMnO4溶液 苯里面没有类似乙烯的双键 探究 溴水层颜色变浅，苯层颜色加深 高锰酸钾溶液颜色无变化 结 论: 苯萃取了溴,但没和溴水发生反应 苯没有被高锰酸钾氧化 苯的分子结构 环状有机化合物 其结构简式为： 120° 或 结构式 1、苯的分子结构可表示为： 2、结构特点： 小 结 所有的原子在同一平面上 键角 120° ②苯分子中的碳碳键不是简单的单双键,而是一种介于单键和双键之间独特的键 说 明 ③苯环里面的六个碳原子是相同的，故其邻二元取代物无同分异构体 ①苯不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 性质预测 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 溴代反应 硝化反应 与Cl2 与Ｈ2 1.苯的取代反应 (1)溴代反应 a、反应原理 b、反应装置图 FeBr3 长导管的作用：冷凝、回流 如何证明此反应类型是取代反应而不是加成反应？ 溴应是纯溴，而不是溴水。加入铁粉起催化作用，实际上起催化作用的是FeBr3 纯净的溴苯是无色的液体。反应后的液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为溴苯溶有溴的缘故 c、产物颜色 注 意 （２）硝化反应 a、反应原理 ５０～６０℃水浴加热 纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性 浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂 来自石油和煤的两种基本化工原料 第二节 催熟水果 家里如果有青香蕉、绿橘子等尚未完全成熟的水果，要想把它们尽快催熟又没有乙烯，可以把青香蕉等生水果和熟苹果等成熟的水果放在同一个塑料袋里，系紧袋口．这样，过几天青香蕉就可以变黄、成熟．这是因为水果在成熟的过程中，自身能放出乙烯气体，利用成熟水果放出的乙烯可以催熟生水果． 乙烯产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平 乙烯（烯烃）化学性质 一、氧化反应 1、燃烧 2、被强氧化剂所氧化（氧化产物是CO2） 二、加成反应 分子式 电子式 结构式 结构简式 C2H4 一、乙烯的四式 乙烯分子为平面结构，键角为120° 乙烷 乙烯 分子式 键的类别 空间个原 子的位置 乙烯与乙烷结构的对比 2C和4H在 同一平面上 2C和6H不在 同一平面上 C=C C—C C2H6 C2H4 1.气体通入酸性KMnO4溶液中 酸性KMnO4溶液褪色 2.气体通入Br2/CCl4的溶液中 Br2/CCl4的溶液褪色 3.将气体点燃 燃烧剧烈，有黑烟冒出 加成反应 有机物分子中的不饱和键(双键或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应. 1、乙烯的加成 1，2－二溴乙烷 无色、比水重的液体 二、乙烯的化学性质 练 习 乙烯在一定条件下，还可以与H2、HCl、Cl2、H2O等物质发生加成反应 乙烷 一氯乙烷 CH3-CH3 CH3CH2Cl 1，2－二氯乙烷 乙醇 CH3CH2OH 氧化反应 C2H4 + 3 O2 2 CO2 + 2 H2O 点燃 现象 火焰明亮且伴有黑烟， 同时放出大量的热 被强氧化剂氧化 乙烯气体通入酸性KMnO4溶液中 现象：溶液紫色褪去 方程式（记忆氧化产物是CO2）： 5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO4→