第二节 色谱过 程的基本原理.pptVIP

* 感谢你的观看 * 感谢你的观看 2109年5月18日 第二节 色谱过 程的基本原理 一.色谱过程： 组分分子在流动相和固 定相间多次分配的过程. 由于各组分的结构和性质不同,与固定相作用的类型和强度不同,在固定相上滞留的时间不同,随流动相移动的速度有差异——差速迁移,从而达到分离的目的。 图16－2 返回 * 感谢你的观看 2109年5月18日 * 感谢你的观看 2109年5月18日 在一定温度下，组分在流动相和固定相之间所达到的平衡叫分配平衡，组分在两相中的分配行为常采用分配系数K和容量因子k来表示。 （一） 分配系数和容量因子 三． 分配系数与色谱分离 1、分配系数 K(浓度分配系数) 组分在固定相中的浓度 K= =Cs/Cm 组分在流动相中的浓度 K随T变化，与固定相、流动相的体积无关。 * 感谢你的观看 2109年5月18日 2 容量因子： 分配系数与容量因子的关系 　k = Cs Vs /Cm Vm = K Vs/Vm * 感谢你的观看 2109年5月18日 （二 ）K和k与tR的关系 u：流动相的速度; v ：组分移动速度 R’= v /u (保留比) ∵ v ＝L/tR u=L/t0 ∴ R’= t0/ tR t0≈tm tR= tm+ ts R’= tm/( tm+ ts)=Nm/(Nm+Ns) = CmVm/(CmVm+ CsVs)=1/(1+k) tR= t0/ R’= t0(1+k)= t0(1+K Vs/ Vm) 色谱过程方程 K大的组分保留时间长。 k= tR/t0 - 1= ( tR- t0)/ t0= tR’/ t0 k大，保留时间长。 * 感谢你的观看 2109年5月18日 (三）色谱分离的前提 tR= t0(1+K Vs/ Vm) 　两组分A和B经色谱柱分离 △tR＝ tRA －tRB＝t0(KA-KB )Vs/ Vm = t0(kA-kB ) 分离前提： kA≠kB * 感谢你的观看 2109年5月18日 主要内容 第一节 色谱法分类 第二节 色谱过程的基本原理 第三节 色谱法的基本类型及分离机制 第四节 色谱法基本理论 * 感谢你的观看 2109年5月18日 分配色谱法 吸附色谱 离子交换 空间排阻 其它 第三节 色谱法的基本类型及分离机制 * 感谢你的观看 2109年5月18日 1 原理： 利用被分离组分在固定相或者流动相中的　　　　　　　　溶解度差别实现分离。(GL, LL) K＝Cs/Cm＝(ms/Vs)×(Vm/ mm) 分配色谱法 2 固定相： 惰性载体上的薄层液体——固定液；化学键合相 流动相： 气体(GL) ：H2、N2 　 液体(LL) ：甲醇、乙腈、己烷等 正相色谱：固定相极性大于流动相极性 反相色谱：固定相极性小于流动相极性 3 流出顺序：气相色谱－－与组分沸点、组分和固定相的极性有关 液相分配色谱－－正相色谱：弱极性组分先流出 　　 反相色谱：强极性组分先流出 * 感谢你的观看 2109年5月18日 1 机制： 利用被分离组分对固定相表面吸附中心吸附能力的差别实现分离（GS 、LS） 。分离过程就是组分分子与流动相分子争夺吸附剂表面活性中心的过程——竞争吸附。 二. 吸附色谱 Xm＋nYa Xa＋nYm [Xa] [Ym]n [Xa] 吸附系数 Ka＝ Ka ≈ [Xm] [Ya]n [Xm] tR＝t0（1＋KS