第七章核磁共振谱-南京大学理论与计算化学研究所.PPT

* (3) 各向异性 如苯环上质子共振吸收的 化学位移较大, 约为7.3, 是由于环上?电子屏蔽作用 的各向异性引起的. * ?=5.28 * ?=2.88 * 4) 氢键的影响 由于氢键的形成可削弱对氢键质子的屏蔽, 使共振吸收的化学位移加大. 醇羟基(-OH)质子的化学位移一般为0.5~5; 酚(-OH)质子的化学位移一般为4~7; 胺(-NH2)质子的化学位移一般为0.5~5; 羧酸(-COOH)质子的化学位移一般为10~13. 分子内氢键也可影响化学位移. * 4. 应用 主要是查看共振信号的数目, 位置, 强度和分裂情况. 从信号的数目可以知道分子中不同类型的质子的数目; 从信号的位置可以知道质子所处的电子环境; 从信号的强度可以知道各种质子的个数或比例; 从信号分裂可知道质子所处的化学环境, 即邻近有多少个不同的质子. ?=2.0处,3个质子,二重峰,表明相邻C 上有一质子, 即有-CH-CH3 ?=5.1处,1个质子,四重峰,表明相邻C 上有3个质子, 即有-CH-CH3, 化学位移较大,说明邻近有吸电子基团. ?=7.3处,5个质子,是苯环上质子 的吸收. * ?=1.3处,6个质子,多重峰(三个强度大). 甲基质子a被分裂成三重峰,b被分裂成 两重峰, 由于它们的化学位移相近, 形成了峰的重叠. ?=4.2处,3个质子,四重峰. 质子d被分裂成四重峰,e被分