药品不良反应监测与报告制度-安徽医科大学第二附属医院.doc

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2019-05-31 发布于天津
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安徽医科大学第二附属医院药品不良反应与药害事件监测报告管理制度责任人临床药学室负责人负责本单位药品不良反应与药害事件监测报告管理工作的专兼职人员临床药师及药剂科各部门负责人内容为了加强医院临床用药的安全监管规范医院药品不良反应与药害事件监测报告管理程序研究药品不良反应与药害事件的因果关系和诱发因素保障临床用药的安全性同时也为评价淘汰药品提供服务和依据根据中华人民共和国药品管理法和药品不良反应报告和监测管理办法卫生部令第号的相关规定医院实行药品不良反应与药害事件监测报告管理制度概念药品不良反应是指

PAGE 安徽医科大学第二附属医院药品不良反应与药害事件监测报告管理制度责任人：临床药学室负责人、负责本单位药品不良反应与药害事件监测报告管理工作的专兼职人员、临床药师及药剂科各部门负责人内容：为了加强医院临床用药的安全监管，规范医院药品不良反应与药害事件监测报告管理程序，研究药品不良反应与药害事件的因果关系和诱发因素，保障临床用药的安全性，同时也为评价淘汰药品提供服务和依据，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）的相关规定，医院实行药品不良反应与药害事件监测报告管理制度。概念： 1．药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用