阿帕替尼安全性及管理策略.ppt

谢 谢！ * * * * * 靶向药物相对低毒，严重不良事件发生率和严重程度远低于化疗药物。 * 抗血管生成靶向药物是靶向药物内相对温和，安全性较好的一类药物 * * 我们可以看到阿帕替尼对受体酪氨酸激酶域的作用机制，它的活性，与舒尼替尼、帕唑帕尼和索拉非尼相比，VEGFR-2的抑制率从小鼠来说是最高的。不仅是对VEGFR-2的抑制率是最高的，它没有“Off-target”效应,它不像不良反应相对较大的舒尼替尼、帕唑帕尼和索拉非尼，它除了抑制VEGFR-2这条通路以外，对其他通路没有明显的抑制作用，这就证明了它对抗血管生成作用的精准性。 * * 来源：统计报告3.0版 表4.1.1 死亡归转的不良事件需再确认。 * 不良事件发生率有显著差异的可以谈及，属于抗血管生成靶向药的特异性不良反应，一般可预期可耐受 * 不良事件发生率相对较少，与同类安全性相类似 这张图的重点highlight,不良事件分1-2级，3-4级？ * 来源：统计报告3.0版 表1.3.1， 表1.3.2, 平均用药强度是否为1-3周期的均值？ * * * 参考贝伐珠单抗高血压不良反应处理 1-2发生率，3-4级发生率 * 参考贝伐珠单抗高血压不良反应处理 加上1-2级发生率，3-4级发生率的表格 * 参考贝伐珠单抗高血压不良反应处理 * 参考贝伐珠单抗高血压不良反应处理 * 参考贝伐珠单抗高血压不良