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- 2019-05-23 发布于江西
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药理学(Pharmacology)研究药物和机体相互作用及其规律
药物代谢的动力学(药动学):研究药物的体内过程(吸收、分布、代谢、排泄)及体内药物浓度随时间变化的规律。其变化规律通过数学模型、图解或药动学参数表示(如t1/2)
药物(Drugs)影响细胞生理功能和生化过程,用于疾病诊断、预防、治疗的物质
药理作用(drug action):药物与集体细胞间的初始反应他是动因是分子反应机制有其特异性
药源性疾病:由药物引起的较严重较难恢复的不良反应
吸收(absorption)药物从给药部位到进入血循环的过程
分布 (Distribution)药物从血循环到达作用、储存、代谢、排泄等部位和组织
一级动力学:dC/dt=-kC 血中药物清除速率与药物血浓度成正比。血浓度越高,消除越多,为定比消除(恒定百分比),即线性动力学过程
零级消除动力学:dC/dt=-k药物在体内以恒定的速度消除(恒量消除),消除速度与血浓无关(非线性动力学)因消除能力饱和,单位时间消除药量不变。
混合消除动力学:某些药物在低浓度(低剂量)时按一级动力学消除,当达到一定高浓度(高剂量)时,消除能力饱和,单位时间内消除药量不变.
峰值浓度(Cmax) :单次给药后能达到的最高血药浓度。与给药剂量、吸收率及吸收快慢有关。有的药物疗效取决于峰浓度,如异烟肼,某些抗癌药
达峰时间(Peak time,
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