高中生物第一轮复习课件 热点专题突破系列.pptVIP

3.染色体变异： 染色体变异后，仍然符合基因的分离定律和自由组合定律，可用遗传图解解决。 (1)部分基因缺失：可用0代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAX0×XAY→XAXA、XAY、X0XA、X0Y。 (2)染色体缺失：可用0代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，则变成XA0×XAY→XAXA、XAY、0XA、0Y。 【考题回访】 1.(2015·临沂模拟)A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有部分来自其他染色体的片段，如下图所示。下列有关叙述错误的是(　　) A.A和a、B和b均遵循基因的分离定律 B.可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象 C.染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组 D.同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子 【解题指南】解答本题时，需要注意以下两点： (1)“其他染色体的片段”来自非同源染色体。 (2)显微镜能够观察染色体变异。 【解析】选C。A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，所以每对等位基因分别遵循基因分离定律；染色体变异在显微镜下可以观察到；非同源染色体片段移接到1号染色体上的现象叫做易位；同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子：AB、Ab、aB、ab。 【延伸探究】A和a碱基排列顺序是否相同？A和a、B和b遵循基因的自由组合定律吗？ 提示：A和a是等位基因，控制同一性状的不同表现型，二者碱基排列顺序不同。A和a、B和b位于同一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律。 2.(2015·泰安模拟)一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1。且雌雄个体之比也为2∶1，这个结果从遗传学角度分析，合理的解释是(　　) A.该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死 B.该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死 C.该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死 D.X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死 【解题指南】解答本题的技巧： (1)判断是“含该突变基因的雄性个体致死”，还是“含该突变基因的雌配子致死”。由于后代雌雄个体之比为2∶1，因此确定该变异为X染色体上的突变，并且很可能是“含有该突变基因的雄性个体致死”。 (2)判断显性突变还是隐性突变。 【解析】选B。如果该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基 因的雌配子致死，假设突变基因为D，则杂交组合为XDXd×XdY，由于 XD配子致死，子代为1XdXd(野生)∶1XdY(野生)；如果该突变基因为X 染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，假设突变基因 为D，则杂交组合为XDXd×XdY，子代为1XDXd(突变)∶1XdXd(野生)∶ 1XDY(突变)∶1XdY(野生)，由于XDY致死，因此F1中野生型与突变型 之比为2∶1，且雌雄个体之比也为2∶1；如果该突变基因为X染色体 隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，假设突变基因为d，则 杂交组合为XdXd×XDY，则子代全为XDXd(野生)；如果X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死，假设发生缺失X染色体为X-，则杂交组合为XX-×XY，雌配子X-致死，故子代为1XX(野生)∶1XY(野生)。 3.(2013·广东高考改编)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中(　　) A.白眼雄果蝇占1/8 B.红眼雌果蝇占1/4 C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 【解题指南】解答本题时需关注以下两点： (1)减数分裂形成配子时，同源染色体分离，进入不同配子中，受精时雌雄配子随机结合。 (2)Ⅳ号染色体是常染色体，设有Ⅳ号染色体为A，无Ⅳ号染色体为a，则题目就变成：AaXBXb和AaXBY进行杂交，其中aa致死。 【解析】选C。本题考查伴性遗传。由题可知，红眼和白眼在X染色体上，则XBXb和XBY交配后代的基因型为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY= 1∶1∶ 1∶1。亲本中均缺失1条Ⅳ号染色体，因此后代中缺失1条Ⅳ号染色体的占1/2，缺失2条Ⅳ号染色体的和染色体正常的均占1/4，缺失2条Ⅳ号染色体的果蝇不能存活，因此后代染色体正常的占1/3，缺失1条Ⅳ号染色体的占2/3。因此后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/4×1/3=1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4×2/3=1