生科131生科132真核基因表达调控作业.DOCVIP

生科161 第八章作业 1. 基因家族的分类及其主要表达调控模式 答： (1) 根据DNA序列的同源性，基因家族分为两种： a第一种是家族中各成员的全序列或至少编码序列具有高度的序列同源性。 b第二种基因家族是各成员在编码产物上有大段高度保守的氨基酸序列。但家族成员间总的序列相似性较低。 还有一种超基因家族(gene superfamily)，其各基因序列间没有同源性，但其表达产物的功能却相似，它们在整体上有相同的结构特征，如免疫球蛋白家族。 (2). 根据基因家族的成员在染色体上分布形式不同分为： a 一些成员在特殊的染色体区域上成簇存在叫做基因簇； b 另一些则广泛分布在整个染色体上，甚至在不同的染色体上叫做散布的基因家族。 (3). 按照基因结构或转录方向，可以分为简单的多基因家族、复杂的多基因家族和受发育调控的复杂多基因家族三种。 a简单多基因家族中的基因以串联方式前后相连。 b复杂多基因家族由几个相关基因家族构成，基因家族之间由间隔序列隔开，并作为独立的转录单位。 c发育调控的复杂多基因家族。 (4). 真核生物基因调控，根据其性质可分为两大类： 第一类是瞬时调控或称可逆性调控，它相当于原核细胞对环境条件变化所做出的反应，包括某种底物或激素水平升降及细胞周期不同阶段中酶活性和浓度的调节。第二类是发育调控或称不可逆调控，是真核基因调控的精髓部分，它决定了真核细胞生长、分化、发育的全部进程。 2. 何为外显子、内含子及其结构特点和可变调节？ 答： (1) 基因中编码的序列称为外显子(exon)，外显子是基因中对应于信使RNA序列的区域； (2) 不编码的间隔序列称为内含子(intron)，内含子是在信使RNA被转录后的剪接加工中去除的区域。 (3) 内含子和外显子是相对的，一种条件下是内含子，另一种条件下可能是外显子，这就是可变调节。 3. 简述DNA 甲基化对基因表达的调控机制。 答： （1）DNA甲基化会导致某些区域DNA构象改变，包括甲基化后染色质对于核酸酶或限制性内切酶的敏感度下降，更容易与组蛋白H1相结合，DNaseⅠ超敏感位点丢失，使染色质高度螺旋化, 凝缩成团, 直接影响了转录因子与启动区DNA的结合效率的结合活性，不能启始基因转录。 （2）DNA的甲基化不利于模板与RNA聚合酶的结合，降低了转录活性。 （3）甲基化的CpG 可以通过与甲基化CpG结合蛋白因子MeCP1（methylCpG-binding protein1）的结合间接影响转录因子与DNA的结合。 4. 真核生物转录元件的组成及其分类。 答： 1. 顺式作用元件 由若干可以区分的DNA序列组成，并与特定的功能基因相连，组成基因转录的调控区，通过与相应的反式作用因子结合，实现对基因转录的调控。顺式作用元件的分类： (1) 核心启动子成分，如TATA框； (2) 上游启动子成分，如CAAT框,GC框; (3) 远上游顺序 ：如增强子，酵母的UAS等。 (4) 特殊细胞中的启动子成分：如淋巴细胞中的 OCT(octamer）和κB。 (5) 绝缘子(insulator) 2. 反式作用因子 是指远离受影响的基因之外的基因所编码的产物，又称为转录因子。它有非特异性和特异性之分。反式作用因子有三个结构域，即DNA结合结构域、转录激活结构域和二聚化结构域。 5. 简述增强子的作用机理 答：增强子是指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。可能有3中作用机制： (1) 影响模板附近的DNA双螺旋结构，导致DNA双螺旋弯折或在反式作用因子的参与下，以蛋白质之间的相互作用为媒介形成增强子与启动子之间“成环”连接，活化基因转录； (2) 将模板固定在细胞核内特定位置，如连接在核基质上，有利于DNA拓扑异构酶改变DNA双螺旋结构的张力，促进RNA polⅡ在DNA链上的结合和滑动； (3) 增强子区可以作为反式作用因子或RNA polⅡ进入染色质结构的“入口”。 6. 简述反式作用因子的结构特点及其对基因表达的调控 答：(1) 反式作用因子是指远离受影响的基因之外的基因所编码的产物，又称为转录因子。它有非特异性和特异性之分。 （1） 特点 DNA结合域：螺旋-转折-螺旋（Helix-turn-helix，H-T-H） 锌指结构（zinc finger） 碱性-亮氨酸拉链（basic - leucine zipper） 碱性-螺旋-环-螺旋（basic – helix /loop /helix，bHLH） 转录激活域：与其他转录因子相互作用的结构成分。 （2）反式作用因子能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控 靶基因转录效率的蛋白质。参与基因表达调控的因子, 它们与特异的靶基因的顺式元件结合起作用。编码反式作用因