人类的遗传病.pptVIP

　近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重素！ 研究性课题 — 调查人群中的人类遗传病 遗传病对人类有哪些危害呢？ 对策: 小结： 大自然讨厌近亲结婚！ 每个人都携带5~6个不同的隐性致病基因 随机结婚，夫妇双方所带相同致病基因的机会很少。 近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。 提倡“适龄生育” 一般在24——29岁生育为好。 多基因遗传病 常染色体遗传（显） 常染色体遗传（隐） 伴X遗传（显） 常染色体遗传（隐） 白化病 伴X遗传（隐） 伴Y遗传 猫叫综合征 病因：患者缺少了一条X染色体 症状：身体比较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈，虽外观为女性，但性腺发育不良，无生育能力。 人类基因组计划 *常染色体遗传 *伴性遗传 显性遗传 隐性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 显性遗传 隐性遗传 单基因遗传病 指受一对等位基因控制的遗传病。 并指 多指 软骨发育不全 苯丙酮尿症 病因：患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能转化为苯丙酮酸，大量积累在血、脑脊液中并随尿排出 症状：智力低下，头发发黄（缺乏酪氨酸不能合成黑色素），尿中有“发霉”臭味 抗维生素Ｄ佝偻病 病因：患者小肠对Ca