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- 约7.67千字
- 约 16页
- 2019-05-26 发布于湖北
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核医学科职责制度汇编
一、管理制度篇
(一)、核医学科工作制度
1、凡需放射性核素检查、治疗的病员,由临床科医师填写申
请单,严格掌握适应症和禁忌症,详细介绍病情,办理预约手续。
做好登记,定期追踪观察。
2、核医学仪器的使用、药品的分装、投药,均应严格执行操
作规程,防止造成污染和差错事故。
3、病员使用放射性核素前,应有严格患者识别规范,要核对
品种、剂量、用法,准确无误后在实验室内使用。
4、按操作规程经常对机器进行清洁、保养和校正,并进行记
录。
5、严格执行放射性核素制剂的有关管理规定。放射性核素应
有专人保管。建立并执行来药登记、核实制度,存放于专用储藏室
内。设立专用登记本,定期清点,严格交接手续,如有疑问,应马
上报告科主任进行清查。
6、对防护用具、放射性废物及被污染的一切物品,必须按有
关规定进行妥善管理和处臵,并有应急处理的预案。
7、每天由上级医师主持的集体读片制,确保诊断质量,经常
研究诊断技术,解决疑难问题,不断提高工作质量。
8、按规定的时限,由执业医师按规范书写诊断报告,核医学
诊断要密切结合临床。
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9、进修或实习医师应在上级医师指导下工作, 不得独立执业。
(二)、核医学科放射性药品安全管理制度
1、必须在所取得的“放射性药品使用许可证”规定的范围内,
购买和使用放射性药物。
2、放射性药物操作人员应取得“放射工作人员证” 。
3、定货须慎重考虑,妥善安排,经科主任批准决定。
4、及时了解到货日期,做好使用安排,争取充分利用不浪费。
5、放射源到货后应立即进行登记,内容包括到货日期、核素
种类及活度等。
6、贮存使用放射源的场所,须配备防护措施,入口处设臵醒
目辐射标志及必要的报警装臵。
7、放射源容器须贴标签,标明核素种类、日期、比活度等,
妥善保管。
8、记录使用情况,包括用量、余量及使用日期等。
9、每月清点放射源,核实登记,做到帐物相符。用完后应有
注销、容器回收等记录。
10、对贮源室定期进行剂量监测,无关人员不得入内。
(三)、核医学科放射性药品污染的紧急处理制度
1、发现有放射性污染后,切勿慌张,要立即截断放射性污染
来源,采取措施, 勿使污染扩大 (用红笔画圈, 尽快缩小污染范围) 。
2、立即报告负责人。
3、抢救人员防护好,拿抢救药箱到抢救现场。
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4、带手套,手持镊子,用吸水纸或水棉由外往里将放射源液
体吸去,在尽量将污染区擦干多遍,必要时用湿布洗污染(擦一遍
即丢去,另用湿布擦洗) ,将污染物收集在容器内。
5、全部过程中进行剂量和表面污染监测,尽量去污染,但若
擦洗多次, 不能进一步减低放射性及中止, 根据强度和放射性能量
进行必要的屏蔽和决定是否限制接触。
6、定期监测,至接近本底才能撤去屏蔽和限制。
(四)、核医学科放射性污染报告制度
1、发现有放射性污染后,切勿慌张,要立即截断放射性污染
来源,采取措施, 勿使污染扩大 (用红笔画圈, 尽快缩小污染范围) 。
2、立即报告负责人。
3、须在 2 小时内报告器械科及上级主管部门, 24 小时内填写
上报(放射事故报告卡) 。禁止对事故隐瞒不报或弄虚作假。
( 五) 、核医学科质量管理制度
1、把医疗工作质量放在工作首位,普及提高质量管理和质量
控制理论知识, 使之成为每个工作人员的自觉行动。 全面加强技术
质量管理。
2、配有兼职人员负责质管工作。负责制定计划、并检查、总
结,做出效果评价及反馈信息。
3、开展室内质量控制,并有操作记录,发现失控要及时纠正,
未纠正前停发检验报告,纠正后再重检、报告。
4、加强仪器、试剂的管理,建立大型仪器档案。新引进或维
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修后仪器经校正合格后,方可用于检测标本。
5、及时掌握业务动态,统一调度人员、设备,建立正常的工
作秩序保证医疗工作正常运转。
6、建立岗位责任制,明确各类人员职责,严格遵守规章制度,
执行各项操作规程,严防差错事故发生。
7、做好新技术的开发和业务技术的保密工作。
8、积极参加室间质量评价活动,努力提高质评水平。
9、制订技术发展计划与工作计划,并组织实施、检查。
( 六) 、核医学科防范差错事故制度
1、加强工作人员职业道德教育,增强工作责任心,提高防范
意识。
2、发出报告前做好审核工作。
3、发生差错事故时, 当事人应向科室领导作口头或书面报告,
迅速采取补救措施, 把损害控制到最小程度。 并要及时寻找差错原
因。
4、定期在科会上报告讨论,吸取教训,改进工作,加强防范
意识,防止再度发生。
5、经常进行安全医疗教育,避免差错事故的发生。属于严重
差错或医疗事故的应及时报告医务处并按医院有关规定严肃处理。
( 七) 、核医学科阅片制度
1、在主任或副主任主持下,全体医师、部分技术人员参加,
每天阅读显像片。
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