生物技术制药第五章 动物细胞制药.pptVIP

二、动物细胞的培养条件 1.器材的清洗（如器材上残留的物质和油污会影响细胞的贴壁） 一般需经浸泡、刷洗、泡酸和冲洗四步清洗过程 2.器材的消毒灭菌（表5-4） 3.水质（如微量的有毒元素、过量的金属离子等） 4.pH值 应在7.2~7.4；高于7.6或低于6.8都会影响细胞生长 5.渗透压 一般通过增减NaCl的方法调节渗透压 6.温度 动物细胞（特别是哺乳动物细胞）最佳培养温度37±0.5℃；昆虫细胞应为27℃ 7.空气 通过搅拌等方法使培养液溶入适量氧 三、动物培养基的种类和组成 天然培养基 合成培养基 无血清培养基 1.天然培养基 有血浆凝块、血清、淋巴液、胚胎浸液、羊水、腹水 由于该类培养基成分复杂，组分不稳定，来源有限，因此不适合大量培养和生产的需要 组成稳定、可大量生产供应。成分为氨基酸（细胞合成蛋白质的原料）、维生素（维持细胞生命活动的低分子活性物质，形成酶的辅基或辅酶）、糖类（碳源）、无机盐（保持细胞的渗透压并参与代谢）、其他（前体和氧化还原剂） 合成培养基中除了各种营养成分外，还需添加5%-10%的小牛血清，才能使细胞很好地增殖 添加小牛血清的作用： ①提供有利于细胞生长增殖所需的各种生长因子和激素 ②提供有利于细胞贴壁所需的贴附因子和伸展因子 ③提供可识别金