2018年新预防接种异常反应应急处置预案课件.docVIP

2018年新预防接种异常反应应急处置预案课件.doc

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XX 街道社区卫生服务中心 预防接种异常反应应急处置预案 为预防或尽可能减少接种后异常反应的发生,及时调查、 处置和上报可能出现的预防接种异常反应,防止事态进一步 扩大,维护社会的和谐与稳定, 现依据 《传染病防治法》 、《疫 苗流通和预防接种管理条例》 、《预防接种工作规范》 、《XX街 道社区卫生服务中心突发公共卫生事件应急预案》等,制订 本预案。 一、工作原则 坚持“以人为本、预防为主;政府负责、社会参与;强 化监测、科学防控;加强宣传、综合治理;快速反应、有效 处置”的原则。 二、预防接种异常反应的定义 (一)疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或 接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害,且 怀疑与预防接种有关的反应。疑似预防接种异常反应分为: 一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合 症、心因性反应、不明原因等。 (二)群体性疑似预防接种异常反应是指同一时间、同 一接种地点和 / 或同一种疫苗、同一批号疫苗发生的 2 例以 上相同或类似的疑似异常反应事件。 (三)预防接种异常反应是指使用合格的疫苗在实施规 范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器 官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。 (四)以下情形不属于预防接种异常反应 1、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应; 2 、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害; 3、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫 苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害; 4、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱 期,接种后偶合发病; 5 、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受 种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁 忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重的; 6、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。 三、预防接种疑似异常反应事件的分级 按照《国家突发公共卫生事件应急预案》和《遵义县突 发公共卫生事件应急预案》中的事件分级,预防接种疑似异 常反应事件分为: 1、一般事件:在预防接种后发生的,可能与预防接种 有关的医学事件,非群体性预防接种疑似异常反应事件,无 人员死亡,未引起公众高度关注。 2、较大突发公共卫生事件:指群体性反应,两个以上 相同或类似疑似异常反应病例在时间、地区和 / 或接种的疫 苗方面相关,引起公众高度关注的事件,群体性心因性反应 等。 3、重大突发公共卫生事件:指怀疑与预防接种有关的 死亡事件。 四、应急组织机构及职责 在镇预防接种异常反应应急处置领导小组的领导下,成 立预防接种异常反应诊断小组和医疗救治小组。 1、街道社区卫生服务中心预防接种异常反应诊断小组。 组 长:杨宪 成 员:阳平、周雪、陈大双、罗小兰、吴天会 诊断小组负责我乡预防接种异常反应的技术指导、调查、 诊断和处置工作。诊断小组成员应服从安排,随时待命。 2、预防接种异常反应医疗救治小组。 组 长:杨宪 成 员:阳平、周雪、陈大双、吴天会、周兴林 医疗救治小组负责预防接种异常反应的医疗救治、处置 和及时上报工作。 各卫生室负责对发生的可疑异常反应病例进行及时诊 断、治疗和处置。 3、预防接种异常反应实行“属地管置、就近处置”的 原则。街道社区卫生服务中心要在第一时间全力救治辖区发 生的疑似异常反应病例。疑似异常反应的诊治按《预防接种 异常反应鉴定办法》 、《预防接种工作规范》的要求执行。预 防接种异常反应大都为过敏反应,一般进行抗过敏治疗即可。 如出现休克,肾上腺素为首选急救药。治疗如很快好转、恢 复,无需入院。如病情较重,技术力量不足,可向上级申请 技术援助或立即送上级有条件的医院治疗。 五、预防接种疑似异常反应的报告 (一)报告范围 报告的范围为预防接种过程中或接种后 发生的所有疑似预防接种异常反应病例。 包括一般反应、异 常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反 应、不明原因等。应特别关注以下病例: 1、注射部位出现脓肿(细菌性或无菌性) ; 2、被卫生人员或公众认为与免疫接种有关的需要住院 的病例; 3、被卫生人员及公众认为的与免疫有关的死亡病例; 4、群体性心因性反应; 5、被卫生人员或公众认为与免疫接种有关的其它严重 或不寻常的医学事件。 (二)报告内容 包括:姓名、性别、出生日期、儿童 监护人姓名、现住址、接种疫苗名称、剂次、接种时间、发 生反应日期和人数、主要临床经过、就诊单位、临床诊断、 诊断单位、报告单位、报告人、报告日期等。 (三)责任报告人:街道社区卫生服务中心临床医师和 卫生服务站村医。 (四)报告的时限及方式 1 、一般事件的报告 (1)发生疑似异常反应后,街道社区卫生服务中心在 对症治疗的同时,要立即通过电话报告仁义乡乡人民政府, 同时向县卫计局、县食品药品监督管理局报告

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