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- 2019-05-27 发布于江西
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第七章 药品的储存管理 第一节 药品与药品质量管理 第二节 影响药品储存质量的因素 第三节 药品仓储管理 第四节 药品经营质量管理(GSP) 第一节 药品与药品质量管理 药品是一种特殊的商品,它的使用价值是防病、治病、康复和保健等。 1.药品的特性 药品具有不同于其它商品的特性。 1)有效性 有效性是指一种药品对某种或几种疾病确实有诊断、预防或治疗作用,或者有调节新陈代谢,促进生理功能的功效,满足人们的健康需要。这是药品最基本的特性。 2)安全性 安全性是指药品的毒、副作用要小,在使用中不会给使用者带来损害。应该说,药品作为一种具有生理活性的物质进入人体,不可能不产生毒、副作用,我们希望这种损害应尽可能小。 第一节 药品与药品质量管理 3)稳定性 稳定性是指药品在一定时间内不变质、不失效。 4)均一性稳定性 均一性是指药品中真正治病的有效成份很少,更多的是辅料、淀粉和水等,有效成份和各种组分之间的比例要保持均匀一致。 药品在生产、储存、经营等过程中,由于内外因素的作用于,随时都有可能出现质量问题。因此,药品管理要人员必须具有法制观念,依法做好药品质量工作。 2.药品管理的分类 药品管理主要是指医药管理部门对药品的采购、储存、使用的管理。目前,一般医疗单位对药品实行三级管理。 第一节 药品与药品质量管理 1)一级管理 一级管理的范围是麻醉药品和毒性药品,要求单独存
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