药品陈列管理制度.docVIP

药品陈列管理制度 （1）为保证陈列药品质量，方便消费者购药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。 （2）营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台，陈列货架、柜台应保持清洁卫生。 （3）营业场所应配备监测和调节器节温湿度的设施设备。每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午各一次在规定时间对店堂的温湿度进行观察记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应及是调控。 （4）药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确，字迹清晰。 （5）药品与非药品，处方药与非处方药分柜陈列，内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。 （6）处方药不得采用开架自选方式陈列，销售。 （7）需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。 （8）危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。 （9）毒性及麻醉中药饮片应专柜存放，双人双锁，有安全防盗设施。第二类精神药品应设专柜存放，专人管理。 （10）拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 （11）陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。 （12）凡上架陈列的药品，应按月进行检查，并做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理部报告。 起草时间： 执行时间：