被子植物的起源.pptVIP

被子植物的种类能如此多，适应性又如此广，这与上述复杂、完善的结构特征是分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点——如具有真正的花、胚珠包藏在子房内、具有独特的双受精现象。 这些特征都给予了被子植物适应和抵御各种不良环境的内在条件，使被子植物在生存竞争、自然选择的过程中不断产生新的变异，产生新的物种，从而使被子植物在地球的植物界占绝对优势。 双子叶植物就是种具有两片子叶的植物。 单子叶植物的胚具有一片子叶。 一、起源的时间 根据植物的化石推断，被子植物起源于白垩纪。距今约1亿年前。这是一个未解的迷。 被子植物的分类系统 恩格勒系统 2. 哈钦松系统 3. 塔赫他间系统 4. 克朗奎斯特系统 英国哈钦森1926《有花植物科志》 真花学说 两性、花部分离、虫媒较单性、联合、风媒原始 双子叶植物分木本、草本两平行支分别由木兰目、毛茛目演化（导致亲缘关系近的科被分开，如唇形科、马鞭草科） 单子叶植物起源于双子叶植物毛茛目，并在早期就分化为三个进化线：萼花群（Calyciferae）、冠花群（Corolliferae）和颖花群（Glumiflorae）。 1954 前苏联 打破传统离瓣花、合瓣花划分 被子植物起源于种子蕨 草本由木本植物演化而来 单子叶植物起源于原始双子叶植物睡莲目莼菜科 芍药属从毛茛科分出单独成科 美国1958《有花植物的进化和分类》 现代所有生活的被子植物都不可能是从现代的其他亚纲植物进化而来 被子植物起源于已灭绝的种子蕨 木兰亚纲是被子植物基础复合群，木兰目是被子植物原始类型 柔荑花序各目起源于金缕梅目 单子叶植物起源于类似现代睡莲目的祖先 泽泻亚纲是百合亚纲进化线上近基部的一侧枝 2 哈钦松系统： 3 塔赫他间系统： 经修改1980年发表的系统，被子植物分为 （1）木兰纲：7个亚纲 （木兰、毛茛、金缕梅、石竹、蔷薇、五桠果、菊） （2）百合纲：3个亚纲 （泽泻、百合、槟榔） 4 克朗奎斯特系统： 经修改1981年发表的系统，被子植物分为 （1）木兰纲：6个亚纲 （木兰、金缕梅、石竹、蔷薇、五桠果、菊） （2）百合纲：5个亚纲 （泽泻、百合、槟榔、姜、鸭跖草） 采用真花学说及单元起源的观点， * * * L/O/G/O 　第八章 被子植物 （显花植物、雌蕊植物） Angiosperm 广义的显花植物 裸子植物 被子植物 第一节 被子植物的一般特征 现知被子植物共1万多属，约20多万种，占植物界的一半，我国有2700多属，约3万种。 （一）具有真正的花 花：花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群 虫媒、风媒、鸟媒或水媒传粉 与裸子植物相比较 第一节 被子植物的一般特征 （二）具雌蕊 雌蕊：子房、花柱和柱头 胚珠包藏在子房内，得到子房的保护，避免了昆虫的咬噬和水分的丧失。 果实：色、香、味，多种开裂方式，果皮上常具有各种钩、刺、翅、毛 第一节 被子植物的一般特征 （三）具有双受精现象 精+卵=胚 (2n)； 精+中央极核(2n)=胚乳(3n); 使后代具有更强的适应性和变异能力 ◆所有被子植物都有双受精现象，这也是它们有共同祖先的一个证据。 （四）孢子体高度发达 第一节 被子植物的一般特征 习性多样，形态各异，结构复杂（一年生或多年生，草本或乔木等） 木质部具导管，韧皮部具筛管伴胞（输导能力增强） 第一节 被子植物的一般特征 （五）配子体进一步退化（简化） 雄配子体仅具有2或3个细胞：1个营养细胞，1个生殖细胞或2个精子。 雌配子体仅具有7个细胞（8个核）：3个反足细胞，2个极核，2个助细胞，1个卵。其中助细胞和卵为颈卵器的残留物。 被子植物的雌、雄配子体均无独立生活能力，终生寄生在孢子体上，结构上比裸子植物更简化。配子体的简化在生物学上具有进化的意义。 第一节 被子植物的一般特征 第二节 被子植物的分类原则 植物传统或经典的分类法是以植物的形态特征，特别是花和果的形态特征为主要分类依据。由于被子植物几乎是在距今1．4亿年的白垩纪同时兴盛起来的，所以就难于根据化石的年龄去论断谁比谁更原始，特别是几乎找不到有关花的化石，而花部的特点又是被子植物演化分类的重要方面，这就使得研究被子植物的演化和亲缘关系十分困难。 第二节 被子植物的分类原则 判断一个类群的是进化还是原始，必须全面而综合地考虑。 （一）同一种性状，在不同植物中的进化意义不是绝对的 如对于一般植物来说，两性花、胚珠多数、胚小是原始的性状，而在兰科植物中，恰恰是它进化的标志。 （二）各器官的进化不是同步的 常可见到，在同一植物体上，有些性状相当进化，另一些性状则保留着原始性；而另一类植物恰恰在这些