第二章第三节伴性遗传.pptVIP

4.色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 XBY 男性正常 XB Y 亲代 配子 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 × 男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。 母亲 女儿 1 交叉遗传 ： X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点: X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 2 男性患者多于女性患者 ⑶ 儿子的致病基因 只能来自母亲。 ⑷外祖父的色盲基因 通过女儿传给外孙。 XbY 女儿患病，父亲一定患病； 母亲患病，儿子一定患病； 父亲正常，女儿一定正常。 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% D B ③色盲女性基因型出现几率： XbY 7 % ①色盲男性基因型： ②Xb在人群中出现几率： 已知：色盲男性占男性人口总数 的7 %，则： 0﹒49% 7 % × 7 % = XbXb = = 7 % Xb % = 3.我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？ 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 6.伴X染色体上的显性遗传病 女性患者：XAXA、XAXa 男性患者： XAY 正常： XaXa、XaY 显性遗传病的特点：→ ⑴显性遗传病代代有病。 女性有两个X染色体 → ⑵女患者多于男患者。 父亲只传女儿X → ⑶父病，女必病。 儿子的X来自母亲 → ⑷子病，母必病。 　 IV I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 抗维生素D佝偻病系谱图 伴Y遗传 Y染色体短小,基因数量少,因为致病基因只Y染色体上,没有显隐性之分,因而患者全为男性(如:外耳道多毛症) 特点: 父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽 伴Y遗传:只在男性中遗传. 男病母女病:女性患者多于男性患者. 其它决定方式:如蜜蜂(环境和染色体倍数) 结课小结 性染色体决定(主要) 性别决定 ZW型 XY型 伴X显性遗传: 伴X隐性遗传特点 伴性遗传 女病父子病: 男性患者多于女性患者. 交叉遗传:男性患者基因只能遗传女儿,再传外孙. 伴X染色体显性遗传（例如抗维生素D佝偻病） ①女患者多于男患者； ②父病，女必病（男患者要避免生女孩）； ③子病，母必病。 伴X染色体隐性遗传（例如色盲、血友病） ①男患者多于女患者； ②交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）； ③母病,子必病（女患者要避免生男孩）； ④女病,父必病。 生儿育女的学问： ① 伴Y染色体遗传—父传子； ② 判断显隐关系—从后往前看； ③ 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色 体遗传； ④ 代入检验假设是否正确。 7.遗传系谱题判断的思路： ①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。 “无中生有”（图一） （图一） （图二） ②只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。 “有中生无”（图二） 8.遗传病类型的判断方法 ⑴先判断显隐性关系 双亲正常，女儿有病。 ⑵再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传 ①一定是常染色体隐性遗传。 ②一定是常染色体显性遗传 “有中生无”生女儿 双亲有病，女儿正常。 一 性 别 决 定 概念: 雌雄异体的生物决定性别的方式。 一、性别决定 1.自然界的生物都有性别吗？ XY型性别决定： ZW型性别决定： XX——雌性 XY——雄性 ZZ ——雄性 ZW——雌性 人类、哺乳动物、果蝇、 菠菜、大麻 鸟类和蛾蝶类、两