信息类软硬件招标技术需求1010-新桥医院.doc

PAGE 1 第五部分 信息类软硬件招标技术需求和商务需求 一、技术需求 分包1.高速打印机（药剂科-进口4台） 一、主要用途 用于医嘱打印 二、性能参数 1.打印设备能够支持高负荷打印，每天工作在8小时以上。 2.打印设备运行稳定，无走纸偏差。 ★3.打印设备为高速行式打印机，打印速度能大于每分钟650行/分钟。 4.分辨率达到180*180DPI或以上， 汉字单元密度24*24点，进纸速度不小于25英寸/秒。 5.掩膜寿命不小于1年。 6.支持中文打印，支持国标字符集。 7.操作面板具有图形中文菜单显示功能，具备色带寿命监控及自动报警提醒功能。 ★8.平均无故障运行时间不小于1000小时。 9.打印设备同时支持USB口、串口、网络以及并口（选配）打印。 10.打印设备的噪音≤52分贝。 11.打印设备应具备多于六种以上的汉字打印速度。 12.打印设备可以通用互联网浏览器访问和控制打印机，远程诊断，包括打印任务获取和固件下载。 ★ 13.打印设备标配远程打印管理软件，界面友好，能够通过中央控制台来监控所有的打印机，实现全网打印集中软件管理。包括查看打印机工作状态，报告色带使用寿命状态等，并能够通过控制台远程操作打印机且能通过Email等接收打印机提醒或错误报警。 ★ 14.打印设备最大打印宽度不小于13.6英寸（345毫米），且宽度可以调整。 ★15.纸张要求：可连续打印二联、三联针式打印纸 三、其他要求 1.耗材价格不能高于重庆价. 2.定期维护，质保外延长半年，招标后15天到货。 分包2.制剂信息管理系统（药剂科- 1套） 一、主要用途 依据《2015年军队医疗机构制剂许可证验收标准》为标准，建立制剂室各业务环节的有机联系，规范流程，最大限度的优化制剂室资源，保证制剂配制的合理规范性；从配制流程上保证制剂配制的成本控制及安全性。 二、性能参数 1.医疗机构制剂信息管理服务系统 符合《制剂配制质量管理规范》（GPP）及《2015年军队医疗机构制剂许可证验收标准》 1.1物料购入、贮存、发放、使用的信息全程管理，能够准确反映物料的变化及去向 1.2制剂配制、质量控制、放行的全流程记录及科追溯管理 1.3完善制剂批记录 包括批配制记录、批检验记录和放行审核记录的电子化管理 1.4制剂成品接收、贮存、发放记录的电子化管理 1.5制剂室文件管理 有文件分发、撤销、保管、和销毁的电子记录 1.6设施设备使用、清洁、维护、维修和校准等信息化记录和管理系统 1.7数据可随时调用、实时监控，与军字一号系统、库房管理系统、采购平台等兼容 1.8系统应符合军队信息化管理的相关规定 1.9各模块要求： 1.9.1采购管理：根据我院制剂中心的对采购流程的管理要求，结合《2015年军队医疗机构制剂许可证验收标准》中对原辅料、包材等物料的管理要求，从采购流程上对物料进行管理。 1.9.2库房管理：根据我院制剂中心库房的实际情况，结合制剂配制指令单，对原辅料的出入库、成品的出入库进行综合管理，系统具有出入库权限控制功能。 1.9.3配制管理：系统需要指定配制指令单（由制剂中心管理人员根据供应需求下达），依据制剂的处方和实际投料量，进行投料和配制，自动计算物料平衡和产率，产生完整的电子制剂批生产记录。系统从原辅料送检记录、纯化水送检记录、配制记录、分装记录、包装记录、半成品检验记录、成品检验记录、物料平衡与产率、制剂返工记录、不合格制剂处理记录、成品入库记录、已经放行的产品记录等方面对配制每个环节进行详细记录。 1.9.4质检管理：具有送检申请、原辅料检验报告、半成品检验报告、成品检验报告、纯化水检验报告等。系统会自动生成和打印符合国家卫生部及总后卫生部规定的各种原始记录单或报告单；同时具有根据每个制剂品种的进行效期提醒和送检单提醒。 1.9.5报表分析管理：具有库房盘点功能，流水账管理等报表分析。 1.9.6确认与验证：对制剂中心的每个环节和设备、厂房等进行验证文件管理，满足GPP中相关规定的要求。 1.9.7文件管理：依据总后卫生部制剂验收标准中对文件管理的相关规定，可以对文件进行分类、上传和下载。 1.9.8提醒管理：具有良好的提醒功能，如库存量、有效期等进行提醒。 1.9.9工作管理：系统根据制剂中心的业务需求，能够进行日程工作的管理。 1.9.10物料与产品：依据总后卫生部及军区联勤部的批文进行物料与产品详细数据的综合管理，建立物料及产品的处方及库房档案。 1.9.11人员管理：依据GMP及总后卫生部制剂验收标准中人员的管理规定，建立制剂中心人员详细档案包括健康档案、人员培训档案等。 1.9.12环境管理：具有配制房间的消毒、清洁等管理功能。 1.9.13仪器设备管理：依据GMP规定对我院制剂中心仪器设备的清洁、消毒、使用等进