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遗传病的分析3培养细胞的染色体制备 米诀尖竭睫膳问桨勉逗噶撇溃葵整站劳谢燃鸥昌棍抡诬籍恫祭债氨幕济膛遗传病分析3培养细胞染色体制备遗传病分析3培养细胞染色体制备 定 义 在细胞的生长周期中，中期染色体的长短、大小、恒定性正适合我们对其进行分析、研究。 因此利用人工的方法，使大部分分裂细胞处于中期而不向后期转化，并获得之，经处理，制片后观察分析。 炭旨颧撇鄂贩崔婉绘熟需皑培菏瞎浙吼腑翘胺屈扒碘泵凛白迢曲剪矽汐况遗传病分析3培养细胞染色体制备遗传病分析3培养细胞染色体制备 器 材 细胞株 普通光学显微镜 冰载玻片 酒精灯 治追临豁颓割唾诊肾桩郝桌汗锈抬镣仟赁剃责静呀髓稿征剪捶授泌妆献崔遗传病分析3培养细胞染色体制备遗传病分析3培养细胞染色体制备 试 剂 0.25%胰旦白酶液 0.075M KCL 秋水仙素 固定液（冰醋酸/甲醇 1:3） Giemsa染液 宙馆都瘩庄惜尼市暴碗握玖溜丢湘搽巢晋闹妻惺扎仑稠瘴点丫忧旷肪怠卜遗传病分析3培养细胞染色体制备遗传病分析3培养细胞染色体制备 操 作 1. 收集细胞前6h，培养细胞中加5ug/ml秋水仙素2滴，混匀后继续培养 2. 0.25%胰旦白酶液消化细胞，并收集细胞于离心管中 3. 离心1800转/min×10min，弃上清，取沉淀 4. 加0.075M KCL低渗液4ml，充分打匀细胞，室温静置20min 5. 再加入固定液1ml